Международное многоцентровое исследование Однодневное обсервационное исследование распространенности делирия в отделении интенсивной терапии (IMPROVE-ICU)
9 августа 2013 г. обновлено: Claudia Spies
Анонимное международное мультицентровое клиническое обследование, однодневное обсервационное исследование.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Делирий является серьезным осложнением у послеоперационных и критических больных и независимо связан с когнитивными нарушениями при выписке из больницы и со значительно более высокой 6-месячной смертностью.
Кроме того, делирий в отделении интенсивной терапии связан с большим количеством дней, требующих искусственной вентиляции легких, более длительным пребыванием в отделении интенсивной терапии и более длительным пребыванием в стационаре.
Совсем недавно исследование Пизани и его сотрудников могло показать связь между днями бреда и смертностью; - каждый дополнительный день, проведенный в состоянии делирия, связан с повышением риска длительной госпитализации на 20 %, что соответствует более чем 10 дополнительным дням, и повышением риска смерти на 10 %. 87%.
Целью нашего исследования является изучение частоты выполнения рутинной оценки делирия в европейских отделениях интенсивной терапии.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1002
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Berlin, Германия, 13353
- Department of Anesthesiology and Intensive Care Medicine, Campus Virchow-Klinikum and Campus Charité Mitte, Charité - Universitaetsmedizin Berlin
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты отделения интенсивной терапии
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, находившиеся в отделении интенсивной терапии 25 января (однодневное исследование распространенности)
Критерии исключения:
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Критически больные пациенты
Пациенты, находящиеся в отделении интенсивной терапии 25 января
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Уровень внедрения рутинной оценки делирия
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Точечная распространенность делирия в отделении интенсивной терапии
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Методика оценки делирия (например, тип оценки, частота оценки)
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Стратегии немедикаментозного лечения/профилактики
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Препараты, применяемые для лечения делирия
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Практики седации (например, весы, ежедневные цели седации, SBT — пробы спонтанного дыхания, SAT — пробы спонтанного пробуждения)
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
|
Режимы обезболивания (например, весы)
Временное ограничение: 24 часа
|
24 часа
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Claudia Spies, MD, Charite - Universitaetsmedizin Berlin
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 января 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 января 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 января 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
19 января 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
13 августа 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 августа 2013 г.
Последняя проверка
1 августа 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IMPROVE-ICU
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .