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녹내장의 안구 표면 질환에 대한 Hydroxypropylmethylcellulose 0.3% 및 Sodium Hyaluronate 0.18%

2011년 1월 26일 업데이트: Mahidol University

녹내장 환자의 안구 표면 질환 치료에서 Hydroxypropylmethylcellulose 0.3%와 Sodium Hyaluronate 0.18%의 효과

녹내장 환자의 안구 표면 질환 치료에서 히드록시프로필메틸셀룰로오스 0.3% 및 히알루론산나트륨 0.18%의 효과를 연구합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (예상)

120

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국
        • 모병
        • Department of Ophthalmology , Siriraj Hospital
        • 수석 연구원:
          • Assoc Prof Pinnita Tanthuvanit

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • OSDI > 또는 20 및 눈꺼풀 염증, 마이봄샘 염증, 결막 충혈, 부절의 모낭, 양성 각막 염색, 눈물 분해 시간 8초 미만, 눈물 부피 5.5 mm 미만.

제외 기준:

  • 만 18세 미만
  • 활동성 감염성 각막질환
  • 관통 각막이식술 또는 녹내장 배액 장치
  • 약물에 대한 알려진 알레르기
  • 수유 , 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 티어에이
TearA: 2시간마다 QID, 1회당 1-2방울, 지속 기간 1개월
실험적: 티어비
2시간마다 QID, 1회당 1-2방울, 지속 기간 1개월

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
안구 표면 지수 점수
기간: 1 개월
1 개월

2차 결과 측정

결과 측정
기간
눈꺼풀염증, 각막염색점수, 눈물파괴시간, 눈물량
기간: 1 개월
1 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: AssocProf Pinnita Tanthuvanit, MD, Mahidol University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 1월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 1월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2011년 1월 27일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 1월 26일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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