공황 증상의 맞춤형 인터넷 관리 치료 - 무작위 통제 시험 (NOVA III)
2011년 2월 15일 업데이트: Linkoeping University
이 연구의 목적은 맞춤형 인터넷 관리 CBT가 공황 증상과 동반이환 불안 및 우울 증상의 치료에 실현 가능한 접근 방식인지 여부를 결정하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
57
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 18-30세 또는 31-46세 사이여야 합니다.
- 공황발작이 재발한다
제외 기준:
- 자살 경향
- 알코올 중독
- PTSD
- 강박 장애
- 지속적인 심리치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 맞춤형 인터넷 제공 CBT
행동: 맞춤형 인터넷 제공 CBT
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이 개입에는 4개의 모듈(처음 3개와 마지막)이 고정되고 나머지는 "진단 전화 인터뷰 후 처방되는" 6-8개의 텍스트 기반 자가 진단 모듈이 포함되어 있습니다.
이 모듈에는 무엇보다도 공황 장애, 사회 공포증, 스트레스 관리, 주장 훈련, 집중, 이완에 대한 자료가 포함되어 있습니다.
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활성 비교기: 대기자 명단
대기자 명단.
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8-10주 동안 수동 대기자 명단.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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공황 장애 중증도 척도(PDSS)
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 공황 증상의 기준선에서 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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정기 평가의 임상 결과 - 결과 측정(CORE-OM)
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 후 6개월 및 12개월에 불안 및 우울 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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벡 불안 지수(BAI)
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 불안 증상의 기준선으로부터의 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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Montgomery Åsberg Depression Rating Scale-Self Rated(MADRS-S)
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 6개월 후 및 12개월 후 우울 증상의 기준선에서 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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삶의 질 인벤토리(QOLI)
기간: 치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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치료 2주 후, 치료 후 6개월 및 12개월에 삶의 질 진술의 기준선에서 변화.
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치료 2주 전, 치료 2주 후, 치료 6개월 및 12개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2010년 2월 1일
기본 완료 (예상)
2011년 4월 1일
연구 완료 (예상)
2011년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 2월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 2월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 2월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 2월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 2월 15일
마지막으로 확인됨
2011년 2월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .