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Ft.에서 자살 병사들과 함께하는 가치있는 삶 프로젝트. 스튜어트 (OWL)

2017년 5월 27일 업데이트: David A. Jobes, Ph.D., The Catholic University of America

자살 군인을 위한 평소와 같은 강화된 치료 대비 자살 경향의 공동 평가 및 관리에 대한 무작위 임상 시험

이것은 Ft.의 외래 환자 정신 건강 클리닉에서 보이는 자살 군인에 대한 새로운 임상 개입("자살 성향의 공동 평가 및 관리--CAMS")의 사용과 평소와 같이 강화된 치료의 사용을 비교하는 무작위 통제 시험입니다. 스튜어트 GA.

연구 개요

상세 설명

이것은 148명의 자살한 현역 미 육군 병사를 대상으로 한 무작위 통제 임상 시험입니다. 참가자는 외래환자 군 치료 센터 내에서 평소와 같은 강화된 치료(E-CAU)라고 하는 일상적인 치료를 수행하는 공급자와 자살 성향의 공동 평가 및 관리(CAMS) 훈련을 받은 현장 공급자로 무작위 배정되었습니다. . CAMS 등급 척도(CRS)는 치료 조건과 CAMS 제공자의 모델 준수 사이의 충실도를 안정적으로 확인하는 데 사용되었습니다. 참가자는 치료군에 무작위로 배정되는 것에 대한 정보에 입각한 동의를 받았으며 치료 시작 후 기준선, 3개월, 6개월 및 12개월에 연구 평가를 완료하도록 요청받았습니다. 모집이 완료되었으며 모든 연구 평가가 2016년 3월 현재 완료되었습니다. 이 연구는 비용 확장이 없는 2년차입니다. 결과 데이터 분석 및 중재자 분석은 현재 피어 리뷰 과학 저널에 제출할 원고를 개발하기 위해 진행 중입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

150

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • FSGA 현역 육군 요원
  • 심각한 자살 생각
  • 군인은 FSGA 정책에 따라 적절합니다.
  • 기준선에서 동의 및 후속 조치
  • 무작위화 및 디지털 기록에 대한 동의

제외 기준:

  • 동의하지 않는 심각한 정신병, 인지 또는 신체 장애
  • 사법적으로 명령된 치료

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: CAMS--협업 운전자 치료
CAMS(Collaborative Assessment and Management of Suicidality)는 임상 치료 과정에서 환자가 정의한 자살 "동인"을 목표로 하고 치료하는 자살 관련 임상 개입입니다.
집중 외래 환자, 자살에 초점을 맞춘 정신 요법은 자살 생각과 행동의 "요인"을 목표로 삼고 치료하도록 설계되었습니다.
활성 비교기: 평소처럼 강화된 치료--E-CAU
이 대조군 치료는 연구 현장 환경에서 자살 군인을 치료하기 위한 현재의 임상 관행을 반영합니다. 이들은 외래 환자 치료 내에서 자살 위험에 대처하기 위해 일상적이고 관례적인 관행에 따라 치료를 제공한 현장 임상의였습니다.
이는 연구 기관 외래 진료소에서 일상적으로 제공되는 표준 외래 정신 건강 관리입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자살 생각에 대한 척도
기간: 기준선, 치료 후, 1, 3, 6, 12개월
자기보고 자살 생각에 대한 업계 표준
기준선, 치료 후, 1, 3, 6, 12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 증상 고민
기간: 기준선, 치료 후, 1, 3, 6, 12개월
결과 설문지-45
기준선, 치료 후, 1, 3, 6, 12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: David A. Jobes, Ph.D., The Catholic University of America

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2017년 3월 15일

연구 완료 (실제)

2017년 3월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2017년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • CUA-001
  • 09134002 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

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