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볼프람 증후군 환자의 당뇨병에 대한 GLP 유사체

2022년 3월 14일 업데이트: Adar Zinger, Hadassah Medical Organization

DIDMOAD(요붕증, 진성 당뇨병, 시신경 위축 및 난청)라고도 하는 볼프람 증후군은 당뇨병, 신경 퇴행 및 정신 질환을 유발하는 베타 세포 기능 장애 및 세포 사멸을 특징으로 하는 유전 증후군입니다. 축적된 증거에 따르면 볼프람 증후군의 베타 세포 부전 및 신경 세포 기능 장애는 영향을 받은 세포의 높은 수준의 ER 스트레스로 인해 발생합니다. Wolfram 증후군의 현재 치료법은 베타 세포 부전의 진행을 막지 못하는 인슐린입니다.

여러 연구에서 GLP-1 유사체가 ER 스트레스로부터 베타 세포를 보호하는 데 매우 효과적인 것으로 나타났습니다. 여기에서 연구자들은 볼프람 증후군 환자의 치료에서 GLP-1 유사체의 영향을 연구할 것을 제안합니다.

연구자들은 Wolfram 증후군 환자의 베타 세포 기능 및 혈당 조절에 대한 GLP-1 유사체(Exanatide)의 효과를 연구할 것입니다. GLP-1 치료를 시작하기 전과 치료 3개월 후에 식사 검사와 IVGTT 검사를 시행하여 베타 세포 기능 평가를 하게 된다.

연구 개요

상태

빼는

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 다음을 포함한 Wolfram 증후군의 유전적 또는 확정적 임상 진단: 진성 당뇨병, 시신경 위축 및 적어도 하나의 추가적인 신경학적 기능 장애(요붕증, 감각신경성 난청, 신경인성 방광 또는 기타 유형의 자율신경 또는 말초 신경병증)
  2. 연령 >18세
  3. 10년 미만의 당뇨병 지속 기간.

제외 기준:

  1. 임산부
  2. 사전동의를 할 수 없는 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 엑세나타이드
의약품: 엑세나타이드
엑세나타이드

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베타 세포 기능
기간: 3 개월
IVGTT 검사와 식사 검사는 엑세네타이드 치료 시작 전과 치료 3개월 후에 시행한다.
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Hadassah Medical Organization

수사관

  • 수석 연구원: Gil Leibowitz, MD, Hadassah Medical Organization

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 3월 1일

기본 완료 (예상)

2013년 3월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 23일

처음 게시됨 (추정)

2011년 2월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 3월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2022년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • wolfram-HMO-CTIL

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