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유세포 분석법은 주변 마취 반응의 진단에 적용됩니다 (CYPREANE)

2026년 3월 11일 업데이트: University Hospital, Limoges

유세포 분석법의 진단 정확도는 신경 근육 차단제에 의해 유도 된 주변 마취 반응의 진단에 적용됩니다.

신경-근육 차단제에 대한 알레르기 진단에 적용되는 유세포 분석의 진단 정확도를 평가하고, NMB에 대한 알레르기의 경우 ultershesia에 사용될 수있는 신경-근육 차단제 (NMB)의 결정에 적용됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

알레르기

개입 / 치료

다른: 혈액 단순

상세 설명

이 연구에 사용 된 유세포 분석 프로토콜은 항 -CCR3에 의한 호염기구 선택 및 전술 한 바와 같이 CD63 및 IgE 마커의 각각의 상향 및 하향 조절에 의한 호염기구 활성화의 분석에 기초 하였다. 호염기구 활성화는 활성 호염기구 및 IgE 및 CD63 마커를 포함하고 우리 그룹이 개발 한 특정 알고리즘에 의해 계산 된 활성화 된 호염기구 및 활성화 지수에서 발현되었다. 우리의 목표는 알레르겐 믹스와 관련된 알레르겐 믹스와 관련된 알레르겐 믹스와 관련된 ROC 곡선을 확립하기 위해 충분한 수의 환자를 테스트하는 것이다 (NMB 믹스와 관련된 77bb 믹스와 관련된 ROC 곡선을 확립 할 수있다. 농도). IGE 의존성 반응 반응의 진단에 기초하여 아나스틱 후 상담 중에 환자가 포함됩니다. Allegro-Anaesketist 진단 습관은 변하지 않습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

129

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

프랑스
- - Angers, 프랑스
    - Service d'Allergologie
  - Bordeaux, 프랑스
    - Service d'Immuno-allergologie
  - Limoges, 프랑스
    - Laboratoire Immunologie et Immunogénétique
  - Nancy, 프랑스
    - Service d'Anesthésie Réanimation

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

18 세 이상의 환자,
IgE 의존적 인 마취 반응을 경험 한 환자
사회 보장에 소속 된

제외 기준 :

지난 8 일 동안 항히스타민제 약물 및 코르티코이드를 복용 한 환자
환자는 법적 보호에 제출되었습니다

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 특수 증상
할당: 해당 없음
중재 모델: 단일 그룹 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
세포 측정 흐름 데이터에 의해 평가 된 알레르기 진단 기간: 1 일에	1 일에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Limoges

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

Place of the basophil activation test in the diagnosis of neuromuscular blocking agent's allergy. Immunological multicenter study. See : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877032024003920 https://doi.org/10.1016/j.reval.2024.104171

유용한 링크

Results of the research

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2021년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 2월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 2월 25일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 2월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 3월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 3월 11일

마지막으로 확인됨