Cytométrie en flux appliqué au diagnostic des réactions péri-anesthésiques (CYPREANE)
11 mars 2026 mis à jour par: University Hospital, Limoges
Précision diagnostique de la cytométrie en flux appliquée au diagnostic des réactions péri-anesthésiques induites par les bloqueurs neuromusculaires
Évaluer la précision diagnostique de la cytométrie en flux appliquée au diagnostic d'allergie aux bloqueurs neuro-musculaires et à la détermination du bloqueur neuro-musculaire (NMB) qui peut être utilisé pour une anesthésie ultérieure en cas d'allergie à un NMB donné.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Le protocole cytométrique en flux utilisé pour cette étude était basé sur la sélection des basophiles par un anti-CCR3 et l'analyse de l'activation des basophiles par la régulation respective de la hausse et de la baisse des marqueurs CD63 et IgE comme décrit précédemment.
L'activation des basophiles a été exprimée en pourcentage d'expression de CD63 sur les basophiles activés et dans l'indice d'activation impliquant des marqueurs IgE et CD63 et calculé par un algorithme spécifique développé par notre groupe. Notre objectif est de tester un nombre suffisant de patients afin d'être en mesure d'établir les courbes ROC liées au type d'allergène testé et de valider l'optimisation d'un mélange allecgé concentrations).
Les patients seront inclus lors de la consultation post-anesthésique sur la base du diagnostic d'une réaction par anesthésique dépendante des IgE.
Les habitudes de diagnostic allegro-anesthéstes ne seront pas modifiées.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
129
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Angers, France
- Service d'Allergologie
-
Bordeaux, France
- Service d'Immuno-allergologie
-
Limoges, France
- Laboratoire Immunologie et Immunogénétique
-
Nancy, France
- Service d'Anesthésie Réanimation
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Patients âgés d'au moins 18 ans,
- Les patients ayant connu une réaction par anesthésique dépendante des IgE
- affilié à une sécurité sociale
Critères d'exclusion:
- Les patients ayant pris des médicaments et des corticoïdes antihistaminiques au cours des 8 derniers jours
- patients soumis à une protection juridique
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Diagnostic d'allergie évalué par les données de flux de cytométrie
Délai: Au jour 1
|
Au jour 1
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Place of the basophil activation test in the diagnosis of neuromuscular blocking agent's allergy. Immunological multicenter study. See : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877032024003920 https://doi.org/10.1016/j.reval.2024.104171
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 avril 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2021
Dates d'inscription aux études
Première soumission
24 février 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2011
Première publication (Estimé)
28 février 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
13 mars 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 mars 2026
Dernière vérification
1 janvier 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- I09010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .