Pohja-anaestesien reaktioiden diagnoosiin käytetty virtaussytometria (CYPREANE)
keskiviikko 11. maaliskuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Limoges
Neuromuskulaaristen salpaajien indusoimien peri-anaestesien reaktioiden diagnosointiin käytetyn virtaussytometrian diagnostinen tarkkuus
Virtaussytometrian diagnostisen tarkkuuden arvioimiseksi, joka on sovellettu allergian diagnoosiin neuro-lihaksisten salpaajien suhteen ja neuro-lihaksisen salpaajan (NMB) määrittämiseen, jota voidaan käyttää ulottuvan anestesiaan, jos allergia on yhdelle nmb: lle.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Tässä tutkimuksessa käytetty virtaussytometrinen protokolla perustui anti-CCR3: n basofiilien valintaan ja basofiilien aktivaation analyysiin vastaavalla CD63- ja IgE-markkerien säätelyllä, kuten aiemmin on kuvattu.
Basofiilien aktivaatio ekspressoitiin prosentteina CD63 -ekspressiona aktivoiduissa basofiileissä ja aktivaatioindeksissä, johon osallistui IGE- ja CD63 -markkereita, ja laskettiin ryhmämme kehittämä erityinen algoritmi. Tavoitteenamme on testata riittävä määrä potilaita, jotta voidaan vahvistaa ROC -käyrät, jotka liittyvät allergeenisekoitukseen sisältävään allergeenikeskeeseen, joka sisälsi 7 -ATHEMI -ATHEMAL -ATHEMAL -ATHEMI -ATHEMI -ATHEMI -ATHEMB -ATHEM -ATHEM -ATHEMAL -sovelluksen käyttöön. aktivointipitoisuudet).
Potilaat otetaan mukaan anaesteettisen jälkeisen konsultoinnin aikana IgE: stä riippuvan anaesteettisen reaktion diagnoosin perusteella.
Allegro-anaestistista diagnostisia tapoja ei muuteta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
129
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Angers, Ranska
- Service d'Allergologie
-
Bordeaux, Ranska
- Service d'Immuno-allergologie
-
Limoges, Ranska
- Laboratoire Immunologie et Immunogénétique
-
Nancy, Ranska
- Service d'Anesthésie Réanimation
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- vähintään 18 -vuotiaat potilaat,
- Potilaat, joilla on kokenut Igestä riippuvainen anaesteettinen reaktio
- sidoksissa sosiaaliturvaan
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat ottaneet anti-histamiinilääkkeitä ja kortikoideja viimeisen 8 päivän aikana
- Potilaat toimitettiin juridiselle suojalle
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Sytometrian virtaustietojen avulla arvioitu allergiadiagnoosi
Aikaikkuna: Päivänä 1
|
Päivänä 1
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Place of the basophil activation test in the diagnosis of neuromuscular blocking agent's allergy. Immunological multicenter study. See : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877032024003920 https://doi.org/10.1016/j.reval.2024.104171
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. huhtikuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 24. helmikuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 25. helmikuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 28. helmikuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 13. maaliskuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 11. maaliskuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- I09010
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .