Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Flowcytometri anvendt på diagnosen Peri-Anesthesic Reactions (CYPREANE)

11. marts 2026 opdateret af: University Hospital, Limoges

Diagnostisk nøjagtighed af flowcytometri anvendt til diagnose af peri-anæstesiske reaktioner induceret af neuromuskulære blokkeere

For at vurdere diagnostisk nøjagtighed af flowcytometri anvendes til diagnose af allergi over for neuro-muskulære blokkeere og til bestemmelsen af den neuromuskulære blokering (NMB), som kan anvendes til en udvendig anæstesi i tilfælde af allergi til en givet NMB.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Den flowcytometriske protokol, der blev anvendt til denne undersøgelse, var baseret på basophil-selektion ved en anti-CCR3 og analysen af basophil-aktivering ved den respektive op- og nedregulering af CD63- og IgE-markører som beskrevet tidligere. Basophil -aktivering blev udtrykt i procentvis CD63 -ekspression på aktiverede basofiler og i aktiveringsindeks, der involverede IgE- og CD63 -markører og beregnet ved en bestemt algoritme udviklet af vores gruppe .. Vores mål er at teste et tilstrækkeligt antal patienter for at kunne fastlægge ROC -kurverne relateret til den testede allergen type, der testes og validerer brugen af en Allergen -blanding (NMB, der indeholder de 7 sædvanlige NM, den optimering af opt optimeret, der optimerer den optimerede aktie koncentrationer). Patienter vil blive inkluderet under den post-banestetiske konsultation på grundlag af diagnosen af en IgE-afhængig per-banestetisk reaktion. Allegro-anæstetistiske diagnostiske vaner ændres ikke.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

129

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Angers, Frankrig
        • Service d'Allergologie
      • Bordeaux, Frankrig
        • Service d'Immuno-allergologie
      • Limoges, Frankrig
        • Laboratoire Immunologie et Immunogénétique
      • Nancy, Frankrig
        • Service d'Anesthésie Réanimation

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • patienter i alderen mindst 18 år,
  • Patienter har oplevet en IgE-afhængig per-banestetisk reaktion
  • tilknyttet en social sikring

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter har taget anti-histaminlægemidler og kortikoider i løbet af de sidste 8 dage
  • Patienter, der blev forelagt en juridisk beskyttelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Allergi diagnose vurderet ved cytometri -strømningsdata
Tidsramme: På dag 1
På dag 1

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University Hospital, Limoges

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

  • Place of the basophil activation test in the diagnosis of neuromuscular blocking agent's allergy. Immunological multicenter study. See : https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1877032024003920 https://doi.org/10.1016/j.reval.2024.104171

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. april 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2019

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. februar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. februar 2011

Først opslået (Anslået)

28. februar 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2026

Sidst verificeret

1. januar 2019

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • I09010

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Blod enkel

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner