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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT01322035
비만의 적혈구 및 지방세포 G6PD 활성 수준
2024년 5월 7일 업데이트: William Richards, University of South Alabama
적혈구 및 지방세포 G6PD 활동 수준은 이상지질혈증, 인슐린 저항성 및 비만의 다양한 정도와 상관관계가 있습니다
본 연구에서는 위우회술 후 체중, 공복 지질 프로필(중성지방, 콜레스테롤, HDL 및 LDL) 및 당뇨병의 개선을 포도당-6-인산탈수소효소(G6PD)라는 효소 수치의 개선과 비교합니다.
연구 개요
상세 설명
간략한 요약과 동일
연구 유형
관찰
등록 (실제)
27
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Alabama
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Mobile, Alabama, 미국, 36607
- Mobile Infirmary Medical Center
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Mobile, Alabama, 미국, 36617
- University of South Alabama
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
19년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
모든 환자는 병적으로 비만이며 Roux-en-Y 위 우회 수술을 받게 됩니다.
제2형 당뇨병 환자와 비당뇨병 환자 모두 연구에 참여할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 연령 > 19세 및 <70세
- HGA1c<6.0%
- 공복혈당 100mg/dL 미만
제외 기준:
- 다른 적응증에 대한 항당뇨병 약물 복용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복강경 위 우회술을 받는 당뇨병 환자와 비당뇨병 병적 비만 환자의 적혈구 G6PD 수준을 측정합니다.
기간: G6PD 수준은 다음 시간 간격으로 측정됩니다: 기준선(위우회술 전), 수술 후 1주, 6주 및 12주.
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G6PD 수준은 다양한 시간 간격으로 측정됩니다.
G6PD는 지질 합성에 필요한 NADPH를 제공하는 오탄당 인산 경로의 속도 제한 효소입니다.
G6PD 과발현은 인슐린 저항성, 고지혈증 및 산화 스트레스 증가와 관련이 있습니다.
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G6PD 수준은 다음 시간 간격으로 측정됩니다: 기준선(위우회술 전), 수술 후 1주, 6주 및 12주.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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복강경 위 우회술을 받는 당뇨병 환자와 비당뇨병 병적 비만 환자의 지방세포 G6PD 수준을 측정합니다.
기간: G6PD 수준은 다음 시간 간격으로 측정됩니다: 기준선(위우회술 전), 수술 후 1주, 6주 및 12주.
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G6PD 수준은 다양한 시간 간격으로 측정됩니다.
G6PD는 지질 합성에 필요한 NADPH를 제공하는 오탄당 인산 경로의 속도 제한 효소입니다.
G6PD 과발현은 인슐린 저항성, 고지혈증 및 산화 스트레스 증가와 관련이 있습니다.
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G6PD 수준은 다음 시간 간격으로 측정됩니다: 기준선(위우회술 전), 수술 후 1주, 6주 및 12주.
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복강경 위 우회술을 받는 당뇨병 환자와 비당뇨병 병적 비만 환자의 장막 G6PD 수준을 측정합니다.
기간: 위우회술 시간
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위우회술 시간
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복강경 위 우회술을 받는 당뇨병 환자와 비당뇨병 병적 비만 환자의 간세포 G6PD 수준을 측정합니다.
기간: 위우회술 시간
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위우회술 시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: William O Richards, MD, University of South Alabama, Department of Surgery
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2009년 12월 1일
기본 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 완료 (실제)
2013년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2010년 6월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 3월 23일
처음 게시됨 (추정된)
2011년 3월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 5월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 5월 7일
마지막으로 확인됨
2024년 5월 1일
추가 정보
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