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우울증에 대한 인터넷 제공 정신역동 치료

2011년 8월 1일 업데이트: Linkoeping University

우울증에 대한 인터넷 제공 정신역동 치료: 무작위 통제 시험

이 연구의 전반적인 목적은 경증에서 중등도의 주요 우울증 환자를 위한 정신역동적 인터넷 전달 심리 치료를 개발 및 테스트하고 그 효능을 활성 대조군과 비교하는 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

우울증

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

스웨덴
- - Linköping, 스웨덴
    - Linkoping University
  - Linköping, 스웨덴
    - Linköping University, Department of Behavioral Sciences and Learning

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

주요우울장애의 임상진단
MADRS-S에서 15개 이상

제외 기준:

심한 우울증(MADRS-S에서 35 이상 또는 인터뷰 기준)
심각한 정신과적 상태(예: 정신병 또는 양극성 장애)
자살(진단 면담에서 측정)
지난 3개월 동안 약물 변경

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 없음(오픈 라벨)

팔의 수

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔	개입 / 치료
실험적: 인터넷 기반 정신 역학 치료	행동: 우울증에 대한 인터넷 제공 정신 역학 요법 이 중재에는 9개의 텍스트 기반 자조 모듈이 포함되어 있습니다. 이 모듈에는 무엇보다도 인생에서 반복되는 패턴을 식별하는 정신 분석 이론에서 영감을 받은 자료가 포함되어 있습니다. 자조 모듈 외에도 매주 10-15분의 치료사 접촉이 제공됩니다. 전체적으로 개입은 10주 동안 지속됩니다.
활성 비교기: 인터넷 제공 치료사 지원	행동: 인터넷 제공 치료사 지원 이 개입에는 주로 우울증에 대한 정보를 기반으로 하는 1개의 텍스트 기반 자조 모듈이 포함되어 있습니다. 이 텍스트 외에도 이 그룹의 참가자는 매주 10-15분의 치료사와 접촉합니다. 치료사와의 대화에서 참가자는 일주일 동안의 활동에 대해 치료사에게 알립니다. 이 개입은 지원의 한 형태로 간주됩니다. 전체적으로 개입은 10주 동안 지속됩니다.

참가자 그룹 / 팔

개입 / 치료

실험적: 인터넷 기반 정신 역학 치료

행동: 우울증에 대한 인터넷 제공 정신 역학 요법

이 중재에는 9개의 텍스트 기반 자조 모듈이 포함되어 있습니다. 이 모듈에는 무엇보다도 인생에서 반복되는 패턴을 식별하는 정신 분석 이론에서 영감을 받은 자료가 포함되어 있습니다. 자조 모듈 외에도 매주 10-15분의 치료사 접촉이 제공됩니다. 전체적으로 개입은 10주 동안 지속됩니다.

활성 비교기: 인터넷 제공 치료사 지원

행동: 인터넷 제공 치료사 지원

이 개입에는 주로 우울증에 대한 정보를 기반으로 하는 1개의 텍스트 기반 자조 모듈이 포함되어 있습니다. 이 텍스트 외에도 이 그룹의 참가자는 매주 10-15분의 치료사와 접촉합니다. 치료사와의 대화에서 참가자는 일주일 동안의 활동에 대해 치료사에게 알립니다. 이 개입은 지원의 한 형태로 간주됩니다. 전체적으로 개입은 10주 동안 지속됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	기간
벡 우울증 인벤토리(BDI) 기간: 치료 시작 2주 전	치료 시작 2주 전
벡 우울증 인벤토리(BDI) 기간: 치료 시작 시(0주)	치료 시작 시(0주)
벡 우울증 인벤토리(BDI) 기간: 치료 종료 시(10주)	치료 종료 시(10주)

2차 결과 측정

결과 측정	기간
벡 불안 지수(BAI) 기간: 치료 시작 2주 전	치료 시작 2주 전
벡 불안 지수(BAI) 기간: 치료 종료 시(10주)	치료 종료 시(10주)
Montgomery Åsberg 우울증 평가 척도 자가 보고(MADRS-S) 기간: 치료 시작 2주 전	치료 시작 2주 전
Montgomery Åsberg 우울증 평가 척도 자가 보고(MADRS-S) 기간: 치료 종료 시(10주)	치료 종료 시(10주)
삶의 질 인벤토리(QOLI) 기간: 치료 시작 2주 전	치료 시작 2주 전
삶의 질 인벤토리(QOLI) 기간: 치료 종료 시(10주)	치료 종료 시(10주)
환자 건강 설문지 9(PHQ-9) 기간: 치료 시작 2주 전	치료 시작 2주 전
환자 건강 설문지 9(PHQ-9) 기간: 치료 종료 시(10주)	치료 종료 시(10주)
범불안 장애 평가 7(GAD-7) 기간: 치료 시작 2주 전	치료 시작 2주 전
범불안 장애 평가 7(GAD-7) 기간: 치료 종료 시(10주)	치료 종료 시(10주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Linkoeping University

수사관

수석 연구원: Gerhard Andersson, PhD, Department of Behavioral Sciences and Learning, Linköping University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 2월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 3월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 3월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 8월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 8월 1일

마지막으로 확인됨

2011년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

GA-DEP2011-PDT

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