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Exercise, Age-Related Memory Decline, And Hippocampal Function

2020년 3월 24일 업데이트: Richard Sloan, New York State Psychiatric Institute
The purpose of this study is to test the hypothesis that aerobic exercise leads increased cerebral blood volume in the dentate gyrus of the hippocampus in a sample of young and older adults.

연구 개요

상세 설명

In the US, increased length of life and reduced morbidity and mortality have resulted in a growing number of older adults, the demographic "time bomb" often referred to in discussions of public policy. According to the Census Bureau, the population aged 65 and over will double in size within the next 25 years. Moreover, these older adults will live healthier lives than their predecessors. While this increased length of a healthy life is an undeniable societal benefit, it brings with it a major societal problem: an epidemic of aging-related cognitive decline. The need to develop interventions to address this growing problem is urgent. Aging-related cognitive dysfunction is not diffuse; rather it targets selected brain areas, in particular the frontal lobes and the hippocampal formation. The separate but interconnected subregions of the hippocampus are differentially vulnerable to pathogenic mechanisms, including the normal aging process. A range of in vivo and post-mortem studies have converged on the dentate gyrus (DG) as the hippocampal subregion differentially targeted by the aging process. As with pathogenic processes, any intervention that improves brain function does so with regional selectivity. One such intervention is physical exercise, which has been shown to improve both frontal lobe and hippocampal function. Using a high-resolution variant of functional magnetic resonance imaging (fMRI), the investigators have demonstrated that aerobic training selectively benefitted DG function both humans and mice. In addition, improvement in DG function was associated with improved performance on a word list learning task but not in tasks conventionally thought to be frontal lobe dependent. The human part of the study had significant shortcomings, however: it was small (N = 11), lacked a control group, enrolled only young subjects (age 20-45 years), and employed only a limited neuropsychological testing battery. The overall goal of this proposal is to use the high-resolution variant of fMRI to test the hypothesis that aerobic training will induce improvements in DG function in a sample of younger (age 20-35) and older (50-65) adults, assigned randomly to an active training condition or wait list control group. The investigators will use more comprehensive neuropsychological testing to examine the relationship between changes in DG function and selected cognitive capacities. Taken together with the observation that normal aging differentially targets the DG, this research program will establish that physical exercise is an effective approach for ameliorating the insidious cognitive slide that occurs in aging. Thus, the potential significance of this application is substantial.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

233

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • New York
      • New York, New York, 미국, 10032
        • Columbia University Medical Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

20년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  1. Age 20-75 years
  2. English-speaking
  3. Ambulatory
  4. "Average" fitness as determined by ACSM's Guidelines for Exercise Testing and Prescription (for men, VO2max < 43 for age 20-39 years, < 38 for age 40-49 years, < 35 for age 50-59, < 31 for age 60-75; for women, < 36 for age < 30 years, < 34 for age 30-39 years, < 32 for age 40-49 years, <25 for age 50-59 years, < 24 for age 60-75 years
  5. BMI <35

Exclusion Criteria:

  1. Ischemic changes or abnormal resting cardiogram, abnormal blood pressure responses, or an significant ectopy during aerobic capacity testing
  2. Cardiovascular disease
  3. BMI > 35
  4. Uncontrolled high blood pressure (systolic blood pressure ≥ 140 mmHg; or diastolic blood pressure ≥ 90mmHg on two measures)
  5. Any condition for which aerobic training is counter-indicated, including persons with evidence or history of medical or orthopedic conditions which might make participation problematic.
  6. Current or recent (evidence of disease x 5 years) non-skin neoplastic disease or melanoma. Prostatic carcinoma will not be grounds for exclusion.
  7. Active hepatic disease (not a history of hepatitis) or primary renal disease requiring dialysis, primary untreated endocrine diseases, e.g., Cushing's disease or primary hypothalamic failure or insulin dependent diabetes (Type I or II). Welltreated hypothyroidism will not be excluded.
  8. History of chemotherapy
  9. HIV infection
  10. Pregnant or lactating (participation allowed 3 months after ceasing lactation).
  11. Medications that alter inflammation or autonomic nervous system activity
  12. Any history of psychosis or ECT
  13. Current or recent (past one year) Major Depressive Disorder, Bipolar Disorder
  14. Current or recent (within past 12 months) alcohol or substance abuse or dependence. Recent use (past month) of recreational drugs.
  15. Dementia Rating Scale (DRS) score less than 135. Medical History Interview
  16. Neurological Disorders Dementia Rating Scale
  17. Stroke Telephone screen
  18. Alzheimer's Disease Telephone screen
  19. Smoking Telephone screen
  20. Prior participation in another Dr. Sloan Exercise Study
  21. MRI Exclusion Criteria: Cardiac Pacemaker; Internal Pump; Insulin Pump; Tattoo; eyeliner; Wire Sutures; Internal Metal Objects; Metal Slivers in Eye; Prosthesis; Hearing Aid Implants; Neurostimulator; Metal Fragments; Brain Aneurysm Clips; Vascular Clips; Breast Expander; Vena Cava Filter; Heart Valve; Metal Stents; Asthma; Hay-Fever; Sickle Cell Disease; Kidney Disease; Machinist or ever worked with heavy metals Interview; Contraindication to gadolinium, including prior adverse reaction to gadolinium, past or current history of severe breathing difficulty that has been treated by a physician (e.g., asthma, COPD, etc.), and sickle cell disease. History of renal impairment or estimated glomerular filtration rate <30 L/min/1.73m2 is also exclusionary; Machinist or ever worked with heavy metals Interview; Have had more than one MRI scans with Gadolinium

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: aerobic training
12 weeks of aerobic training, 4X/week
12 weeks of aerobic training, 4X/week
위약 비교기: wait list control
wait list control condition, 12 weeks to parallel the active intervention group
대기자 명단 통제 조건
다른 이름들:
  • 대기자 명단 제어

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
dentate gyrus cerebral blood volume
기간: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
cognitive function
기간: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
measures of memory, executive function, attention/processing speed, language, and general intelligence
change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
aerobic capacity
기간: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
cerebral blood flow
기간: change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training
arterial spin labeling fMRI
change from before (pre) to after (post) 12 weeks of training

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2019년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 7월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 4월 5일

처음 게시됨 (추정)

2011년 4월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 3월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 3월 24일

마지막으로 확인됨

2020년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • #6219/#7161R
  • AG035015 (기타 식별자: CU)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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IPD 계획 설명

We will share our data with other investigators upon request.

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