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태국 외과 집중 치료 연구(Thai-SICU 연구) (THAI-SICU)

2017년 2월 5일 업데이트: Royal College of Anesthesiologists of Thailand

태국 대학병원 외과 중환자실의 결과 및 부작용에 대한 다기관 연구

이 연구는 SICU에 참여한 9명의 28일 사망률과 SICU에서 부작용 발생을 관찰했습니다.

연구 개요

상세 설명

부작용으로는 폐흡인, 폐색전, 약물 오류, 새로운 뇌졸중, 증상이 있는 심부 정맥 혈전증, 기흉, 계획되지 않은 발관, 상부 위장관 출혈, 심근 경색, 복부 고혈압, 급성 폐 손상(ALI)/급성 호흡 곤란 증후군(ARDS)이 포함되었습니다. , 72시간 이내 재삽관, 정신 착란, 심정지, 새로운 부정맥, 급성 신장 손상, 패혈증

연구 유형

관찰

등록 (실제)

4652

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bangkok, 태국, 10700
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Siriraj Hospital
      • Bangkok, 태국, 10300
        • Department of Surgery and Department of Anesthesiology, Bangkok metropolitan medical college and Vajira hospital
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Chulalongkorn hospital
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Ramathibodi hospital
      • Bangkok, 태국, 10400
        • Department of Surgery, Pramongkudklao hospital
      • Chiang Mai, 태국, 50200
        • Department of Surgery, Faculty of Medicine, Maharaj Nakorn Chiang Mai hospital
    • Khon Khon
      • Khon Kaen, Khon Khon, 태국, 40002
        • Department of Anesthesiology, Faculty of Medicine, Srinakarin hospital
    • Nakorn Nayok
      • Nagorn Nayok, Nakorn Nayok, 태국, 26120
        • Department of Anesthesiology
    • Songkha
      • Songkhla, Songkha, 태국, 90110
        • Department of Surgery and Department of Anesthesiology

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

모든 SICU 입원 환자

설명

포함 기준:

  • 모든 SICU 입원 환자

제외 기준:

  • 연령 < 18세

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
모든 ICU 입원 환자
코호트 시간에 외과 집중 치료실에 모든 ICU 입원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전반적인 사망률
기간: 28일
외과적 ICU 입원 후 최대 28일 동안 생존하지 못한 참가자 수
28일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
ICU 재입원
기간: 3 일
ICU에서 퇴원한 후 최대 3일(72시간) 동안 ICU에 재입원한 참가자 수
3 일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 4월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 11월 1일

연구 완료 (실제)

2013년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 13일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 16일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 3월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 2월 5일

마지막으로 확인됨

2017년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

모든 데이터는 태국 의과대학 컨소시엄(MedResNet)의 의학 연구 네트워크에서 관리했습니다.

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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