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외상을 입은 난민 - 스트레스 관리 대 인지 재구성

2014년 5월 13일 업데이트: Jessica Carlsson Lohmann, Mental Health Services in the Capital Region, Denmark

외상을 입은 난민의 인지 행동 치료를 통한 치료 - 스트레스 관리 대 인지 재구성 - 무작위 임상 시험

다문화정신의학역량센터는 외상을 입은 난민을 전문적으로 치료하는 클리닉입니다. 외상을 입은 난민의 치료 효과에 대한 연구는 부족하다. 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에서 인지 행동 치료(CBT)의 효과를 나타내는 여러 연구가 있습니다. 몇몇 연구는 CBT가 외상을 입은 난민들에게 효과적일 수 있다고 지적합니다. 외상을 입은 난민에게 CBT에 사용되는 일부 방법이 다른 방법보다 더 유용한지 조사한 연구는 없습니다. 이 연구의 목적은 스트레스 관리 대 인지 재구성에 초점을 두고 CBT의 효과를 조사하는 것입니다. 이 연구에 포함된 환자는 스트레스 관리 또는 인지 재구성에 무작위 배정됩니다. 의뢰된 모든 환자는 평소와 같이 진료를 받게 됩니다(의사를 위한 클리닉 매뉴얼, 2011에 설명됨). 포함 기준을 충족하는 모든 환자가 연구에 포함될 것입니다. 본 연구가 외상을 입은 난민들에게 제공되는 심리 치료를 개선하는 데 기여할 수 있기를 바랍니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

143

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Ballerup, 덴마크, 2750
        • Competence Centre for Transcultural Psychiatry

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 난민인 가족과 재결합한 난민 또는 환자.
  • 국제 질병 분류-10(ICD-10) 연구 기준에 따른 PTSD의 증상.
  • 투옥, 고문(UN 정의에 따름), 전쟁 경험과 같은 과거의 트라우마.
  • 의사 추천.
  • 치료에 대한 동기 부여.
  • 동의.

제외 기준:

  • 정신 분열증 또는 양극성 장애와 같은 심각한 정신병적 질병
  • 약물 남용
  • 병동 치료에 입원한 환자
  • 정보에 입각한 동의 없음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 스트레스 관리
매뉴얼에 따라
활성 비교기: 인지 재구성
매뉴얼에 따라

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
HTQ(Harvard Trauma Questionnaire)의 처음 16개 항목으로 측정한 PTSD 증상의 변화
기간: 기준선, 2개월 후 및 6개월 후
기준선, 2개월 후 및 6개월 후

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Hopkins 증상 체크리스트-25(HSCL-25)로 측정한 우울 증상의 변화, 우울 항목
기간: 기준선, 2개월 후 및 6개월 후
기준선, 2개월 후 및 6개월 후
Hopkins Symptom Checklist-25(HSCL-25)로 측정한 불안 증상의 변화, 불안 항목
기간: 기준선, 2개월 후 및 6개월 후
기준선, 2개월 후 및 6개월 후
WHO-5가 측정한 삶의 질 변화
기간: 기준선, 2개월 및 6개월 후
기준선, 2개월 및 6개월 후
Sheehan Disability Scale(SDS)로 측정한 기능의 변화
기간: 기준선, 2개월 및 6개월 후
기준선, 2개월 및 6개월 후
목표 달성 척도(GAS)를 이용한 심리치료 시작 시 설정한 목표 달성
기간: 6개월 후
6개월 후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Jessica M Carlsson Lohmann, MD, PhD, Competence Centre for Transcultural Psychiatry

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 5월 27일

처음 게시됨 (추정)

2011년 5월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2014년 5월 14일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2014년 5월 13일

마지막으로 확인됨

2014년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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