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Geotropic Horizontal Canal Benign Paroxysmal Positional Vertigo의 치료 (HC BPPV)

2011년 6월 2일 업데이트: Chonbuk National University

Geotropic Horizontal Canal Benign Paroxysmal Positional Vertigo의 치료; 바베큐 회전 및 Gufoni 기동의 무작위 제어 시험

이 연구의 목적은 수평관 양성 발작성 체위 현기증(HC-BPPV)의 치료에서 각 치료 방법의 즉각적인 효능을 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

HC-BPPV 환자에 대한 무작위 전향적 연구. 지방성 유형의 HC-BPPV 환자는 첫 번째 클리닉 방문 시 세 치료 그룹 중 하나로 무작위 배정되었습니다. 이 그룹에는 바베큐 기동, Gufoni의 기동 및 지리학적 HC-BPPV의 가짜 그룹이 포함됩니다. 치료기법의 반응성은 현기증과 체위성 안진의 소실도를 기준으로 각 치료방법 직후 체위법으로 결정하였다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

170

단계

  • 3단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cholabuk-do
      • Jeonju, Cholabuk-do, 대한민국, 560-712
        • Chonbuk National University Hospital
    • Cholanam-do
      • Kwangju, Cholanam-do, 대한민국
        • Chonnam National University Hospital
    • Kyungki-do
      • Seongnam, Kyungki-do, 대한민국
        • Seoul National University Bundang Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

11년 이상 (어린이, 성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 위치 현기증의 짧은 에피소드의 병력, 두 측면 머리 회전 위치에서 가장 위쪽 귀를 향해 박동하는 방향 변경 수평 안진(정점성 안진),
  • 똑바로 앉은 자세에서 자발적인 안진 없음
  • 체위 현기증과 안진 증을 설명할 수 있는 식별 가능한 중추 신경계 장애의 부재

제외 기준:

  • 위치 안진을 설명할 수 있는 식별 가능한 CNS 병변이 있는 중심 위치 안진

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 게포니 매뉴버
Geotropic HC-BPPV용 Gefoni 기동
구포니법은 환자를 앉은 자세에서 건강한 쪽으로 재빨리 눕힌 후 머리를 약 45도 아래로 돌려 코가 침대에 닿도록 하였다. 이 자세에서 2분 후, 환자는 직립 자세로 돌아갔다.
활성 비교기: 모의 기동
지리학적 HC-BPPV에 대한 가짜 기동
바비큐 회전을 위한 첫 번째 단계와 반대되는 샴 동작; 앉은 자세에서 30초간 누워 있다가 1분간 머리를 환측으로 90도 돌린 후 일어나 앉는다.
활성 비교기: 바베큐 기동
지리학적 HC-BPPV를 위한 바베큐 기동
바비큐 회전은 건강한 귀 방향으로 앙와위 상태에서 머리를 빠르게 90도 회전시킨 후 즉시 같은 방향으로 90도 회전시켜 온전한 쪽이 되도록 눕게 하였다. 30~60초 후 안진이 소실되면 환자의 머리와 몸통을 같은 방향으로 90도 회전시켜 기수를 내린 자세를 취한다. 추가로 30-60초 후, 영향을 받은 귀가 아래로 향하도록 머리를 같은 방향으로 다시 돌렸습니다. 마지막으로, 또 다른 30-60초 후에 환자를 앉은 자세로 가져왔습니다. 세션당 한 번의 조작만 수행되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
지성 HC-BPPV 치료를 위한 즉각적인 치료 효과
기간: 한 시간
초기 치료 후 30분에서 1시간까지 각 환자에게 적용된 치료 방법을 알지 못한 채 각 진료과의 참여 신경과 전문의가 즉각적인 치료 반응을 결정하였다. 해결책을 결정하기 위해서는 현기증과 안진이 모두 없어야 했습니다. 환자가 여전히 위치 안진 또는 현기증을 보일 때 환자는 이전에 적용한 방법을 다시 받았습니다.
한 시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 5월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 2일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 6일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2011년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2011년 6월 2일

마지막으로 확인됨

2009년 1월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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