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의무 부하가 의사의 스트레스 반응에 미치는 영향

2012년 1월 3일 업데이트: National Taiwan University Hospital
연구자들은 내과 의사의 직무부담으로 인한 심혈관계 질환의 가능성에 대해 연구할 예정이다. 조사관은 또한 내과 의사의 업무 부하와 스트레스 반응 사이에 {용량 반응 효과}가 있는지 조사할 것입니다. 따라서 조사관은 관찰 방법으로 근무 부하가 다른(비근무일, 1개의 근무 영역에 3병동, 2개의 근무 영역에 6병동) 내과 의사의 스트레스 반응을 비교할 것입니다. 이러한 스트레스 반응은 혈압, 심박 변이도, 혈액 샘플링 및 소변 샘플링을 포함한 심혈관 위험 지표로 측정됩니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (예상)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Taipei, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

30년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

대만내과학회에서 인증한 타이베이 시립병원 내과 주치의. 우리는 다양한 근무 지역의 결과 변수의 결과를 비교할 것입니다.

설명

포함 기준:

  • 대만내과학회에서 인증한 타이베이 시립병원 내과 주치의.

제외 기준:

  • 갑상선 기능 장애
  • 임신, 당뇨병
  • 심혈관 질환의 병력(뇌졸중, 관상 동맥 질환 또는 심근 경색)
  • 현재 흡연자 또는
  • 수면제 또는 B 차단제 복용

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 크로스오버
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
타이베이시립병원 내과의사
모든 대상자는 24시간 동안 비침습적 24시간 EKG 및 24시간 EKG 모니터링을 받게 됩니다.
작업 부하 직전과 직후에 모든 피험자는 CRP, WBC, IL-6, 피브리노겐, 인슐린, IL-6, 프로칼시토닌, TNF-알파, 카테콜아민 수치를 포함한 혈액 샘플링을 받습니다. 근무 부하 직후 모든 피험자는 코르티솔 및 카테콜라민 수치에 대한 소변 샘플링을 합니다.(혈액 : 15CC/회, 2~4회/월)

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
다른 업무 부하 동안 의사의 생리적 변화
기간: 4개월
연구자들은 또한 내과 의사의 직무 부하와 스트레스 반응 사이에 {용량 반응 효과}가 있는지 조사하고 관찰 방법으로 다른 직무 부하 동안 내과 의사의 스트레스 반응을 비교할 것입니다. 이러한 스트레스 반응은 혈압, 심박 변이도, 혈액 샘플링 및 소변 샘플링을 포함한 심혈관 위험 지표로 측정됩니다.
4개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Yue Leon Guo, Professor, National Taiwan University Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 완료 (예상)

2012년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 6월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 6월 6일

처음 게시됨 (추정)

2011년 6월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 1월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 1월 3일

마지막으로 확인됨

2012년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 201104059RC

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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