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O efeito da carga de trabalho na resposta ao estresse do médico

3 de janeiro de 2012 atualizado por: National Taiwan University Hospital
Os investigadores vão estudar a possibilidade de doença cardiovascular, causada pela carga horária, de médico de medicina interna. Os investigadores também explorarão se há {efeito de resposta à dose} entre a carga de trabalho e a resposta ao estresse dos médicos de medicina interna. Portanto, os investigadores irão comparar as respostas de estresse de médicos de medicina interna durante diferentes cargas de serviço (dia de folga, uma área de serviço com 3 enfermarias, 2 áreas de serviço com 6 enfermarias) em um método observacional. Essas respostas ao estresse serão medidas por indicadores de risco cardiovascular, incluindo pressão arterial, variabilidade da frequência cardíaca, amostragem de sangue e amostragem de urina.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • National Taiwan University Hospital
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 60 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Médicos assistentes de medicina interna do hospital municipal de Taipei, certificados pela sociedade de medicina interna de Taiwan. Iremos comparar os resultados das variáveis ​​de resultado de diferentes quantidades de área útil.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Médicos assistentes de medicina interna do hospital municipal de Taipei, certificados pela sociedade de medicina interna de Taiwan.

Critério de exclusão:

  • disfunção da tireóide
  • gravidez, diabetes melito
  • história de doença cardiovascular (derrame, doença arterial coronariana ou infarto do miocárdio)
  • fumantes atuais, ou
  • tomando pílulas para dormir ou bloqueador B

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Case-Crossover
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Médico de medicina interna no hospital da cidade de Taipei
Todos os indivíduos terão EKG não invasivo de 24 horas e monitoramento de EKG de 24 horas por 24 horas.
Imediatamente antes e após o carregamento de plantão, todos os indivíduos terão amostras de sangue, incluindo CRP, WBC, IL-6, fibrinogênio, insulina, IL-6, procalcitonina, TNF-alfa, nível de catecolamina. Logo após o carregamento de plantão, todos os indivíduos terão amostras de urina para cortisol e nível de catecolamina. (sangue : 15CC/hora e 2~4 vezes/mês)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
A mudança fisiológica do médico durante diferentes cargas de serviço
Prazo: 4 meses
Os investigadores também explorarão se há {efeito de resposta à dose} entre a carga horária e a resposta ao estresse de médicos de medicina interna e compararão as respostas de estresse de médicos de medicina interna durante diferentes cargas de trabalho em um método observacional. Essas respostas ao estresse serão medidas por indicadores de risco cardiovascular, incluindo pressão arterial, variabilidade da frequência cardíaca, amostragem de sangue e amostragem de urina.
4 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Yue Leon Guo, Professor, National Taiwan University Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2011

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de junho de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de junho de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

7 de junho de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

5 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 201104059RC

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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