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医師のストレス反応に対する職務負荷の影響

2012年1月3日 更新者:National Taiwan University Hospital
研究者らは内科医師の勤務負担による心血管疾患の可能性を検討する。 研究者らはまた、内科医師の職務負荷とストレス反応との間に{用量反応効果}があるかどうかも調査する予定である。 そこで研究者らは、異なる勤務負荷(非勤務日、1勤務エリアで3病棟、2勤務エリアで6病棟)における内科医師のストレス反応を観察法で比較することとした。 これらのストレス反応は、血圧、心拍数変動、採血、採尿などの心血管リスク指標によって測定されます。

調査の概要

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Taipei、台湾、100
        • 募集
        • National Taiwan University Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

台湾内科学会認定の台北市立病院内科専門医が在籍。 異なる量の任務領域の結果変数の結果を比較します。

説明

包含基準:

  • 台湾内科学会認定の台北市立病院内科専門医が在籍。

除外基準:

  • 甲状腺機能不全
  • 妊娠、糖尿病
  • 心血管疾患の病歴(脳卒中、冠動脈疾患、または心筋梗塞)
  • 現在喫煙している人、または
  • 睡眠薬またはBブロッカーを服用している

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースクロスオーバー
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
台北市立病院内科医師
すべての被験者は、非侵襲的な 24 時間心電図および 24 時間の 24 時間心電図モニタリングを受けます。
負荷負荷の直前と直後に、すべての被験者は CRP、WBC、IL-6、フィブリノーゲン、インスリン、IL-6、プロカルシトニン、TNF-α、カテコールアミン レベルを含む血液サンプリングを受けます。 負荷負荷の直後、すべての被験者はコルチゾールとカテコールアミンのレベルを測定するための尿サンプリングを受けます。 : 15CC/回、2~4回/月)

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
さまざまな勤務負荷中の医師の生理学的変化
時間枠:4ヶ月
研究者らはまた、内科医師の勤務負荷とストレス反応との間に{用量反応効果}があるかどうかを調査し、異なる勤務負荷を与えた際の内科医師のストレス反応を観察法で比較する予定である。 これらのストレス反応は、血圧、心拍数変動、採血、採尿などの心血管リスク指標によって測定されます。
4ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Yue Leon Guo, Professor、National Taiwan University Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2011年6月1日

一次修了 (予想される)

2012年12月1日

研究の完了 (予想される)

2012年12月1日

試験登録日

最初に提出

2011年6月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2011年6月6日

最初の投稿 (見積もり)

2011年6月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2012年1月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2012年1月3日

最終確認日

2012年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 201104059RC

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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