Влияние служебной нагрузки на стрессорную реакцию врача
3 января 2012 г. обновлено: National Taiwan University Hospital
Исследователи изучат возможность сердечно-сосудистых заболеваний, вызванных служебной нагрузкой, у врача внутренних болезней.
Исследователи также изучат, существует ли {эффект доза-реакция} между дежурной нагрузкой и стрессовой реакцией врачей внутренних болезней.
Поэтому исследователи будут сравнивать стресс-реакции врачей внутренних болезней при различной дежурной нагрузке (нерабочий день, одна дежурная зона с 3 палатами, 2 дежурные зоны с 6 палатами) методом наблюдения.
Эта реакция на стресс будет измеряться показателями сердечно-сосудистого риска, включая артериальное давление, вариабельность сердечного ритма, образцы крови и мочи.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taipei, Тайвань, 100
- Рекрутинг
- National Taiwan University Hospital
-
Контакт:
- Hsiu Hao Lee, MD
- Номер телефона: 5540 886-25523234
- Электронная почта: limax0809@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 30 лет до 60 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Лечащие врачи внутренней медицины муниципальной больницы Тайбэя, сертифицированные Тайваньским обществом внутренней медицины.
Мы сравним эти результаты переменных результатов с разной площадью дежурства.
Описание
Критерии включения:
- Лечащие врачи внутренней медицины муниципальной больницы Тайбэя, сертифицированные Тайваньским обществом внутренней медицины.
Критерий исключения:
- дисфункция щитовидной железы
- беременность, сахарный диабет
- История сердечно-сосудистых заболеваний (инсульт, ишемическая болезнь сердца или инфаркт миокарда)
- действующие курильщики или
- прием снотворного или B-блокатора
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-кроссовер
- Временные перспективы: Перспективный
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Врач внутренних болезней в городской больнице Тайбэя
|
У всех субъектов будет неинвазивная 24-часовая ЭКГ и 24-часовой мониторинг ЭКГ в течение 24 часов.
Непосредственно перед и после дежурной нагрузки у всех испытуемых будут взяты образцы крови, включая СРБ, лейкоциты, ИЛ-6, фибриноген, инсулин, ИЛ-6, прокальцитонин, ФНО-альфа, уровень катехоламинов.
Сразу после дежурной нагрузки у всех испытуемых будут взяты образцы мочи на уровень кортизола и катехоламинов.
: 15CC/раз и 2~4 раза/месяц)
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Физиологические изменения врача при различных дежурных нагрузках
Временное ограничение: 4 месяца
|
Исследователи также изучат, существует ли {эффект доза-реакция} между дежурной нагрузкой и стрессовой реакцией врачей внутренних болезней, и сравнит стрессовые реакции врачей внутренних болезней при различных дежурных нагрузках методом наблюдения.
Эта реакция на стресс будет измеряться показателями сердечно-сосудистого риска, включая артериальное давление, вариабельность сердечного ритма, образцы крови и мочи.
|
4 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Yue Leon Guo, Professor, National Taiwan University Hospital
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2011 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 декабря 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
3 июня 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 июня 2011 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
7 июня 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
5 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 201104059RC
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .