Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av tjänstebelastningen på läkarens stressrespons

3 januari 2012 uppdaterad av: National Taiwan University Hospital
Utredarna kommer att undersöka möjligheten av hjärt-kärlsjukdom, orsakad av tjänstebelastning, av internmedicinare. Utredarna kommer också att undersöka om det finns {dosresponseffekt} mellan arbetsbelastningen och stressreaktionen hos internmedicinare. Därför kommer utredarna att jämföra stressreaktionerna från internmedicinska läkare under olika tjänstgöringsbelastningar (fridag, ett tjänstgöringsområde med 3 avdelningar, 2 tjänstgöringsområden med 6 avdelningar) i en observationsmetod. Dessa stressreaktioner kommer att mätas med kardiovaskulära riskindikatorer, inklusive blodtryck, hjärtfrekvensvariabilitet, blodprovstagning och urinprovtagning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

15

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • Rekrytering
        • National Taiwan University Hospital
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Behandlande läkare för internmedicin vid Taipeis kommunala sjukhus, certifierade av Taiwan Society of Intern Medicine. Vi kommer att jämföra dessa resultat av utfallsvariabler med olika tullområde.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Behandlande läkare för internmedicin vid Taipeis kommunala sjukhus, certifierade av Taiwan Society of Intern Medicine.

Exklusions kriterier:

  • sköldkörteldysfunktion
  • graviditet, diabetes mellitus
  • historia av hjärt-kärlsjukdom (stroke, kranskärlssjukdom eller hjärtinfarkt)
  • nuvarande rökare, eller
  • tar sömntabletter eller B-blockerare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Crossover
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Läkare för internmedicin på Taipeis sjukhus
Procedur: 24 timmars EKG och blodtrycksmätare
Alla försökspersoner kommer att ha icke-invasiv 24 timmars EKG och 24 timmars EKG övervakning i 24 timmar.
Övrig: Blod- och urinprovtagning
Strax före och efter tullladdningen kommer alla försökspersoner att ta blodprov, inklusive CRP, WBC, IL-6, Fibrinogen, insulin, IL-6, Procalcitonin, TNF-alfa, katekolaminnivå. Strax efter tjänstgöringen kommer alla försökspersoner att ta urinprover för kortisol- och katekolaminnivå.(blod). : 15CC/gång och 2~4 gånger/månad)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Det fysiologiska bytet av läkare under olika tjänstebelastningar
Tidsram: 4 månader
Utredarna kommer också att undersöka om det finns {dosresponseffekt} mellan tjänstebelastningen och stressresponsen hos internmedicinare, och kommer att jämföra stressresponsen hos internmedicinska läkare under med olika tjänstebelastningar i en observationsmetod. Dessa stressreaktioner kommer att mätas med kardiovaskulära riskindikatorer, inklusive blodtryck, hjärtfrekvensvariabilitet, blodprovstagning och urinprovtagning.
4 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbetspartners

Taipei City Hospital

Utredare

  • Huvudutredare: Yue Leon Guo, Professor, National Taiwan University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juni 2011

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2012

Avslutad studie (Förväntat)

1 december 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 juni 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juni 2011

Första postat (Uppskatta)

7 juni 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

5 januari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 januari 2012

Senast verifierad

1 januari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 201104059RC

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Psykologisk stress

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera