Työn kuormituksen vaikutus lääkärin stressireaktioon
tiistai 3. tammikuuta 2012 päivittänyt: National Taiwan University Hospital
Tutkijat selvittävät sisätautilääkärin päivystyksen aiheuttamien sydän- ja verisuonitautien mahdollisuutta.
Tutkijat selvittävät myös, onko sisätautilääkäreiden työkuormituksen ja stressivasteen välillä {annosvastevaikutus}.
Siksi tutkijat vertailevat sisätautilääkäreiden stressireaktioita eri päivystyskuormituksen aikana (vapaapäivä, yksi päivystysalue 3 osastolla, 2 päivystysaluetta 6 osastolla) havaintomenetelmällä.
Näitä stressivasteita mitataan sydän- ja verisuoniriskiindikaattoreilla, mukaan lukien verenpaine, sykkeen vaihtelu, verinäytteet ja virtsanäytteet.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekrytointi
- National Taiwan University Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Hsiu Hao Lee, MD
- Puhelinnumero: 5540 886-25523234
- Sähköposti: limax0809@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Taiwanin sisätautiyhdistyksen sertifioimat Taipein kaupungin sairaalan sisätautilääkärit.
Vertailemme eri tehtävien suuruuden tulosmuuttujien tuloksia.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Taiwanin sisätautiyhdistyksen sertifioimat Taipein kaupungin sairaalan sisätautilääkärit.
Poissulkemiskriteerit:
- kilpirauhasen toimintahäiriö
- raskaus, diabetes mellitus
- anamneesissa sydän- ja verisuonitauti (halvaus, sepelvaltimotauti tai sydäninfarkti)
- nykyiset tupakoitsijat tai
- unilääkkeiden tai B-salpaajan ottaminen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Case-Crossover
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Sisätautien lääkäri Taipein kaupungin sairaalassa
|
Kaikilla koehenkilöillä on noninvasiivinen 24 tunnin EKG ja 24 tunnin EKG-seuranta 24 tunnin ajan.
Juuri ennen päivystystä ja sen jälkeen kaikilta koehenkilöiltä otetaan verinäytteitä, mukaan lukien CRP, WBC, IL-6, fibrinogeeni, insuliini, IL-6, prokalsitoniini, TNF-alfa, katekoliamiinitaso.
Heti päivystyksen jälkeen kaikilta koehenkilöiltä otetaan virtsanäytteet kortisoli- ja katekoliamiinitasoa varten.
: 15CC/kerta ja 2-4 kertaa/kk)
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lääkärin fysiologinen vaihto erilaisten työkuormien aikana
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Tutkijat selvittävät myös, onko sisätautilääkäreiden työkuormituksen ja stressivasteen välillä {annosvastevaikutus}, ja vertaavat sisätautilääkäreiden stressivasteita eri työkuormituksen aikana havaintomenetelmällä.
Näitä stressivasteita mitataan sydän- ja verisuoniriskiindikaattoreilla, mukaan lukien verenpaine, sykkeen vaihtelu, verinäytteet ja virtsanäytteet.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Yue Leon Guo, Professor, National Taiwan University Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. kesäkuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. joulukuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 3. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. kesäkuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tiistai 7. kesäkuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Torstai 5. tammikuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 3. tammikuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 201104059RC
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .