이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

복합 환자의 컴퓨터 보조 증상 평가 (CASE)

2023년 6월 19일 업데이트: William Trick, Cook County Health

컴퓨터 지원 복합 환자의 삶의 질 및 증상 평가

진행성 또는 다발성 만성 질환이 있는 환자는 일차 진료 제공자에게 관리 어려움을 나타냅니다. 심각한 의학적 문제와 환자 평가를 위한 제한된 시간은 환자의 삶의 질에 직접적인 영향을 미치는 신체 증상의 완전한 평가를 복잡하게 만들 수 있습니다. Cook County Health and Hospitals System(CCHHS)은 복잡한 환자를 치료하기 위해 Advanced Illness Management Clinic을 설립했습니다. Advanced Illness Management Clinic에 환자가 입실하는 것은 소극적 과정인 위탁에 의해서만 이루어집니다. 퇴원 후 의사가 없는 일반 내과 환자는 진료 예약을 받습니다. 병원은 많은 환자의 출처이기 때문에 이러한 환자는 입원이 필요할 정도로 진행된 질병이 적어도 한 가지 이상 있을 것이며 대부분은 추가적인 만성 질환을 앓게 될 것입니다. 2004년 전문 클리닉 환경에 위치한 외래 환자 완화 치료 클리닉이 시작되었습니다. 클리닉의 목표는 수년 동안 완화 치료 상담이 가능했던 병원 환자가 실현한 혜택을 외래 환자 환경에서 치료를 받는 환자에게까지 확대하는 것이었습니다. 제공되는 혜택으로는 신체적 증상 관리, 영적 상담, 사회 문제 지원 등이 있습니다. 최근까지 이 외래 환자 완화 치료 모델은 주로 악성 종양 환자에게 서비스를 제공했습니다. Advanced Illness Management Clinic이 추가됨에 따라 완화 치료 임상의는 이제 1차 진료 환경에서 다른 만성 및 중증 질환 환자에게 치료를 제공할 수 있습니다.

가설: 복합환자는 입원 후 다학제 진료를 받을 경우 일반의원에서의 일반진료에 비해 삶의 질이 향상되고 증상부담이 감소할 것이다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

결과 측정:

  1. NIH(National Institutes of Health)에서 측정한 삶의 질 PROMIS(Patient Reported Outcomes Measurement Information System) 약식
  2. MSAS(Memorial Symptom Assessment Scale), 약식으로 측정한 신체적 증상 부담

연구 유형

중재적

등록 (실제)

200

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, 미국, 60612
        • Stroger Hospital of Cook County

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 영어 또는 스페인어 구사자
  • 일반의원 환자여야 함
  • 임계값(즉, 1.0 이상) 이상의 MSAS에서 신체적 증상 점수를 가져야 합니다.
  • 연락할 전화번호가 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 시각 또는 인지 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 환자 중심의 진료 강화
환자는 고급 질병 관리 클리닉에서 평가되고 치료됩니다.
실험군은 다학제 진료소로 회부됩니다.
간섭 없음: 평소 케어
환자는 전문 의료 제공자에게 자동 의뢰 없이 주치의로부터 일반적인 진료를 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NIH PROMIS 10항목 약식 삶의 질
기간: 6 개월
우리는 삶의 질 도구의 신체적, 정신적 구성 요소를 평가할 것입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
MSAS 신체적 증상 점수
기간: 6 개월
6 개월
의료 활용
기간: 6 개월
우리는 우리 시스템 내에서 의료 이용을 모니터링할 것입니다. 응급실, 진료소 및 입원 방문을 포함합니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: William E Trick, MD, Cook County Health & Hospitals System

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2011년 7월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 6월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 6월 19일

마지막으로 확인됨

2023년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 10-143
  • 1R24HS019481-01 (미국 AHRQ 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다