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즉시 식립 후 치조골 치수 변화 평가 및 이 시술의 효용성

2015년 4월 7일 업데이트: Amir Moeintaghavi, Mashhad University of Medical Sciences

임플란트 즉시 식립 후 치조능선의 임플란트 안정성 및 치수변화 평가

  1. 지연 이식과 비교하여 즉시 이식 후 치조 융기의 치수 변화 평가
  2. 소켓 벽과 치과 임플란트 사이의 간격 치수가 임플란트 안정성에 미치는 영향 평가

연구 개요

상세 설명

24개의 희망 없는 단일 뿌리 치아가 선택됩니다. 수평 및 수직 측정은 즉시 이식하고 간격을 DFDBA로 채운 후 12소켓에서 평가됩니다.

치조능선의 수평치수(bucco-lingual)는 caliper와 CBCT를 이용하여 1,3, 7 mm에서 측정하고, 수직 치조치수는 8점(mid-buccal, mid-lingual, mesial, distal, disto-buccal- mesio-buccal, disto-lingual, mesio-lingual)은 인접한 두 개의 CEJ를 연결하는 선에서 치주 프로브를 사용하여 결정하고 치수 변화는 2단계 수술 시 동일한 장치로 임플란트 식립 후 3개월 후에 측정합니다.

임플란트와 치조 능선 사이 및 틈의 능선과 기저부 사이의 수직 및 수평 치수는 8개 지점에서 측정됩니다. 언어, mesio 언어).

1차 및 2차 안정성은 베이스라인과 3개월 후 Osstell을 사용하여 측정됩니다.

12개의 소켓은 이식 재료 없이 치유되며 수평 및 수직 능선 치수를 포함한 연조직 및 경조직 측정이 결정됩니다. 모든 측정은 발치 시점과 3개월 후 임플란트 식립 시점에 캘리퍼와 CBCT를 사용하여 평가합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 2 단계
  • 1단계

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khorasan Razavi
      • Mashhad, Khorasan Razavi, 이란, 이슬람 공화국, 91735-984
        • Mashhad University of Medical Sciences, Dental school

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 가망이 없는 단근 치아로 임플란트를 원하는 환자
  • 전신질환이 없는 경우

제외 기준:

  • 골유착 실패

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 즉시 이식
발치 직후 임플란트를 식립합니다.
발치 후 바로 임플란트 식립
다른 이름들:
  • 신선한 소켓에 임플란트
다른: 지연된 이식
발치 4개월 후 임플란트를 식립합니다.
발치 4개월 후 치과용 임플란트를 삽입하고 측정값을 기록합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
차원 변화
기간: 기준선에서 3개월
치조능선의 수평치수(bucco-lingual)는 caliper와 CBCT를 이용하여 1,3, 7 mm에서 측정하고, 수직 치조치수는 8점(mid-buccal, mid-lingual, mesial, distal, disto-buccal- mesio-buccal, disto-lingual, mesio-lingual)은 인접한 두 개의 CEJ를 연결하는 선에서 치주 프로브를 사용하여 결정하고 치수 변화는 2단계 수술 시 동일한 장치로 임플란트 식립 후 3개월 후에 측정합니다.
기준선에서 3개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임플란트 안정성
기간: 기준선에서 3개월
1차 및 2차 안정성은 기준선과 3개월 후 osstell을 사용하여 측정됩니다.
기준선에서 3개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Mehrdad Radvar, DDS., Phd, Mashhad University of Medical Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2010년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2010년 12월 1일

연구 완료 (실제)

2011년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 21일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 4월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 4월 7일

마지막으로 확인됨

2015년 4월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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