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기관지 점막의 비침습적 혈류 측정 시스템: 재현성 검증

2017년 6월 16일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes
이 연구의 주요 목적은 희석된 디메틸에테르를 추적자로 사용하여 기관-기관지 점막에 대한 혈류 속도를 측정하는 방법의 재현성을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

단계

  • 해당 없음

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 환자는 정보를 제공하고 서명한 동의를 제공해야 합니다.
  • 환자는 보험에 가입했거나 건강 보험 계획의 수혜자여야 합니다.

제외 기준:

  • 환자가 사 법적 보호를 받거나 튜터십 또는 큐레이터십을 받고 있는 경우
  • 환자는 동의서 서명을 거부합니다.
  • 환자에게 정확하게 알리는 것은 불가능합니다.
  • 환자가 임신 중입니다.
  • 환자가 모유 수유 중
  • 환자는 흡연자입니다.
  • 환자는 만성 호흡 부전이 있거나 병력이 있습니다.
  • 환자는 이 연구에서 필요한 치료에 대한 금기 사항이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 모든 환자
명시된 포함 및 제외 기준에 따라 이 연구에 포함된 모든 환자.
희석된 디메틸 에테르 추적자 가스의 차등 흡수를 통한 기관-기관지 점막으로의 혈류 측정.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
5분 간격으로 Qaw의 두 측정값의 재현성
기간: 5분
Qaw는 기관지 점막에서 측정된 혈류량입니다. Qaw = VDME/(FDME*알파*10s) 여기서 VDME는 내쉬는 디메틸에테르의 부피(ml), FDME는 디메틸에테르의 평균 농도(%), 알파는 디메틸에테르의 용해에 대한 분젠 계수 37°C에서 조직 및 혈액(즉, 9ml/ml).
5분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Qaw의 한 소절을 완료하는 데 필요한 시간(분)
기간: 1일차
Qaw = 기관지 점막에서 측정된 혈류
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Charles Le Merre, MD, Centre Hospitalier Universitaire de Nīmes

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2013년 11월 1일

기본 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 완료 (예상)

2014년 3월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 7월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 7월 25일

처음 게시됨 (추정)

2011년 7월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2017년 6월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2017년 6월 16일

마지막으로 확인됨

2017년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • LOCAL/2011/CLM-02

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