PHASIC 및 터미널의 비교
2025년 2월 5일 업데이트: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital
요로 기능 장애가 적은 여성의 위상 및 터미널 디 루수 과잉 행동의 비교
과잉 방광은 출산 경험에 관계없이 가임기 여성들에게 일반적인 문제입니다.
이 여성들 중 일부는 요 역학적 연구에서 비극적 인 과잉 행동을 보일 수 있습니다.
신경 생성 방광으로 인한 분리기 과잉 행동을 제외하고 국제 대륙 협회는 두 가지 유형의 특발성 디 루수 과잉 행동의 위상 및 터미널을 정의합니다.
많은 연구가 서로 다른 조건에서 과잉 방광과 디스 루저 과잉 행동을 탐구했지만, 문헌은이 두 가지 유형의 이물 수축을 직접 비교하지 않습니다.
따라서, 우리는 요로 기능 장애가 낮은 여성의 층 및 터미널 디 루수 과잉 행동을 비교하는 것을 목표로한다.
2009 년 7 월에서 2023 년 12 월 사이에, 의료 센터의 요종 친경 학적 부서에서 요 역학 연구를받은 요로 증상이 낮은 모든 여성의 의료 기록을 검토했습니다.
PHASIC 또는 TERMINAL DETRUSOR 과잉 행동의 의료 기록이 비교를 위해 선택되었습니다 (n = 290).
위상 및 터미널 디 루수 과잉 행동을 갖는 사람들은 제외되었다 (n = 21).
연구 개요
상태
완전한
상세 설명
가설 / 연구의 연구 비도시 과잉 행동 (DO)은 위상 또는 말기로 분류 될 수 있습니다. 그러나, 우리가 아는 한, 위상이나 말기 사이의 임상 적 및 요 역학적 차이는보고 된 적이 없다. 따라서이 연구의 목적은 위의 차이점을 설명하는 것입니다.
2009 년 7 월과 2023 년 12 월 사이의 연구 설계, 재료 및 방법, 방광 조건에 대한 환자 인식, 긴급 성 심각도 척도, 과잉 방광 증상 점수, 비뇨 생식기 고통 인벤토리, 실현 영향 설문지를 포함한 설문지, 방광 유제품 데이터 및 설문지를 포함한 의료 기록 의료 센터의 요종 성과학과에서 요 역학 연구를받은 요로 증상이 낮은 모든 여성의 King 's Health 설문지를 검토했습니다. PHASIC 또는 TERMINAL의 의료 기록은 비교를 위해 선택되었습니다. PHASIC 및 터미널이있는 사람들은 제외되었습니다.
Stata 소프트웨어는 통계 분석에 사용되었습니다. Wilcoxon Rank Sum Test 또는 카이-제곱 테스트는 통계 분석에 적절하게 사용되었습니다. P <0.05는 통계적으로 유의 한 것으로 간주되었다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
290
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
요로 증상이 낮은 20 세 이상의 여성은 요 역학적 연구를 받았으며 비극 과잉 행동으로 진단되었습니다.
설명
포함 기준 :
- > 20 y/o
- 요로 증상이 낮은 여성
- Detrusor Overactivity의 진단으로 요 역학적 연구를 완료하십시오
- 설문지를 작성하십시오
제외 기준 :
- 임신 한 여자
- 만성 골반 염증성 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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PHASIC DO
DETRUSOR wenstometry를 채우는 동안 비자발적 수축은 강한-void 볼륨 전
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터미널 do
냉소계를 채우는 끝에서 Detrusor 비자발적 수축
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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삶의 질
기간: 2009 년 7 월과 2023 년 12 월 사이
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King 's Health 설문지 질문 2를 사용하여 2 코호트의 수명 품질을 평가합니다 (점수 1-4, 점수는 더 높은 삶의 질을 나타냅니다)
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2009 년 7 월과 2023 년 12 월 사이
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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요 역학적 연구에서 강력한 void 볼륨 (ML)
기간: 2009 년 7 월과 2023 년 12 월 사이
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요 역학 연구를 사용하여 2 코호트의 방광 용량을 평가하십시오.
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2009 년 7 월과 2023 년 12 월 사이
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Ho-Hsiung Lin, M.D. Ph.D, National Taiwan University Hospital
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Haylen BT, de Ridder D, Freeman RM, Swift SE, Berghmans B, Lee J, Monga A, Petri E, Rizk DE, Sand PK, Schaer GN; International Urogynecological Association; International Continence Society. An International Urogynecological Association (IUGA)/International Continence Society (ICS) joint report on the terminology for female pelvic floor dysfunction. Neurourol Urodyn. 2010;29(1):4-20. doi: 10.1002/nau.20798.
- Abrams P, Cardozo L, Fall M, Griffiths D, Rosier P, Ulmsten U, Van Kerrebroeck P, Victor A, Wein A; Standardisation Sub-Committee of the International Continence Society. The standardisation of terminology in lower urinary tract function: report from the standardisation sub-committee of the International Continence Society. Urology. 2003 Jan;61(1):37-49. doi: 10.1016/s0090-4295(02)02243-4. No abstract available.
- Aoki Y, Brown HW, Brubaker L, Cornu JN, Daly JO, Cartwright R. Urinary incontinence in women. Nat Rev Dis Primers. 2017 Jul 6;3:17042. doi: 10.1038/nrdp.2017.42. Erratum In: Nat Rev Dis Primers. 2017 Nov 16;3:17097. doi: 10.1038/nrdp.2017.97.
- Hsiao SM, Wu PC, Chang TC, Chen CH, Lin HH. Urodynamic and Bladder Diary Factors Predict Overactive Bladder-wet in Women: A Comparison With Overactive Bladder-dry. Int Neurourol J. 2019 Mar;23(1):69-74. doi: 10.5213/inj.1836212.106. Epub 2019 Mar 31.
- Wu PC, Hsiao SM, Lin HH. Prevalence and predictors of nocturnal polyuria in females with overactive bladder syndrome. World J Urol. 2022 Feb;40(2):519-527. doi: 10.1007/s00345-021-03865-5. Epub 2021 Nov 11.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 17일
기본 완료 (실제)
2024년 8월 31일
연구 완료 (실제)
2024년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 1월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 1월 20일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 5일
마지막으로 확인됨
2024년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 202406143RINE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 요청에 따라 제공됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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