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보행성 고령 당뇨병 환자의 약제학적 관리

2012년 9월 13일 업데이트: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
이 임상시험은 보행이 가능한 노인 당뇨병 환자에 대한 약물 치료를 시도할 것입니다. 적절한 당뇨병 교육 행정을 제공하고, 약물 관련 문제를 식별 및 해결하고, 약물의 적합성을 평가하고, 약물 상담 메커니즘을 확립합니다. 각 환자는 MMSE(Mini-Mental State Examination) 및 GDS(Geriatric Depression Scale)로 평가됩니다. 약사 개입의 효과는 실험실 데이터와 일부 설문지로 평가됩니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Nantou, 대만, 540
        • Nantou Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

65년 (고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 65세 이상
  • 9.0보다 크거나 같은 A1c

제외 기준:

  • 연구 기간 동안 살 것으로 예상되지 않음
  • 약사 방문에 참여하고 참석하지 않으려 함
  • 설문 참여 의사 없음(MMSE, GDS)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 약제 관리
약사는 보행이 가능한 노인 당뇨병 환자에게 약물 치료를 제공하고 의사에게 추천을 제공하며 환자를 CDE 및 영양사를 포함한 다른 당뇨병 치료 팀 구성원에게 추천했습니다.
약사는 보행이 가능한 노인 당뇨병 환자에게 약물 치료를 제공하고 의사에게 추천을 제공하며 환자를 CDE 및 영양사를 포함한 다른 당뇨병 치료 팀 구성원에게 추천했습니다.
활성 비교기: 평소 케어
환자들은 의사의 지시에 따라 일상적인 치료를 받았습니다.
대조군 환자는 의사가 지시한 일반적인 치료를 받았습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Hgb A1c 변경
기간: 12개월
베이스라인 후 3~6개월 동안 두 번째 측정, 베이스라인 후 9~12개월 동안 마지막 측정
12개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간이정신상태검사(MMSE) 점수 변경
기간: 일년
기준선 및 2차 시험은 3개월 후에 수행되었다.
일년
대만 노인 우울증 척도(GDS) 점수 변경
기간: 일년
기준선 및 2차 시험은 3개월 후에 수행되었다.
일년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 8월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2011년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2011년 10월 18일

처음 게시됨 (추정)

2011년 10월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 13일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 100B4022-100MID-08

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