Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Farmaceutische zorg voor ambulante oudere diabetespatiënten

13 september 2012 bijgewerkt door: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
Deze proef zal proberen farmaceutische zorg uit te voeren bij ambulante oudere diabetespatiënten. Om de juiste toediening van diabetesvoorlichting te bieden, drugsgerelateerde problemen te identificeren en op te lossen, de geschiktheid van hun medicijnen te beoordelen, het mechanisme van medicatieoverleg vast te stellen. Elke patiënt wordt beoordeeld door middel van de MMSE (Mini-Mental State Examination) en GDS (Geriatric Depression Scale). De effectiviteit van de tussenkomst van de apotheker zal worden beoordeeld aan de hand van laboratoriumgegevens en enkele vragenlijsten.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Nantou, Taiwan, 540
        • Nantou Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

65 jaar tot 90 jaar (Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd 65 jaar of ouder
  • A1c groter dan of gelijk aan 9,0

Uitsluitingscriteria:

  • Verwacht niet te leven tijdens de duur van de studie
  • Onwil om deel te nemen en apothekersbezoeken bij te wonen
  • Onwil om deel te nemen aan de vragenlijsten (MMSE, GDS)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Farmaceutische zorg
De apotheker verleende farmaceutische zorg aan de ambulante oudere diabetespatiënten, adviseerde de arts en verwees de patiënten door naar andere leden van het diabeteszorgteam, waaronder de CDE's en diëtisten.
Ander: Farmaceutische zorg
De apotheker verleende farmaceutische zorg aan de ambulante oudere diabetespatiënten, adviseerde de arts en verwees de patiënten door naar andere leden van het diabeteszorgteam, waaronder de CDE's en diëtisten.
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
Patiënten kregen de gebruikelijke zorg voorgeschreven door hun arts.
Ander: Gebruikelijke zorg
Controlepatiënten kregen de gebruikelijke zorg voorgeschreven door hun arts.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Hgb A1c verandering
Tijdsspanne: 12 maanden
baseline, tweede meting gedurende 3 tot 6 maanden na baseline, en de laatste meting gedurende 9 tot 12 maanden na baseline
12 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Mini-Mental State Examination (MMSE) Scoreverandering
Tijdsspanne: 1 jaar
baseline en de tweede test werd na 3 maanden uitgevoerd.
1 jaar
Taiwan Geriatric Depression Scale (GDS) Scoreverandering
Tijdsspanne: 1 jaar
baseline en de tweede test werd na 3 maanden uitgevoerd.
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nantou Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

14 oktober 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 oktober 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

20 oktober 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 september 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

13 september 2012

Laatst geverifieerd

1 september 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 100B4022-100MID-08

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Suikerziekte

Klinische onderzoeken op Farmaceutische zorg

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren