Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Farmasøytisk behandling av ambulerende eldre diabetespasienter

13. september 2012 oppdatert av: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
Denne studien vil prøve å utføre farmasøytisk behandling på ambulerende eldre diabetespasienter. For å gi passende diabetesopplæringsadministrasjon, identifisere og løse narkotikarelaterte problemer, vurdere hensiktsmessigheten av deres medisiner, etablere mekanismen for medisinkonsultasjoner. Hver pasient vil bli vurdert av MMSE(Mini-Mental State Examination) og GDS(Geriatric Depression Scale). Effektiviteten av farmasøytens intervensjon vil bli vurdert av laboratoriedata og noen spørreskjemaer.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Nantou, Taiwan, 540
        • Nantou Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

65 år til 90 år (Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 65 år eller eldre
  • A1c større enn eller lik 9,0

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke forventet å leve i løpet av studiet
  • Manglende vilje til å delta og delta på apotekbesøk
  • Uvilje til å delta i spørreskjemaene (MMSE, GDS)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Farmasøytisk omsorg
Farmasøyten ga farmasøytisk behandling på ambulerende eldre diabetespasienter, ga anbefaling til legen og henviste pasientene til andre diabetesteammedlemmer, inkludert CDE-er og dietister.
Annen: Farmasøytisk omsorg
Farmasøyten ga farmasøytisk behandling på ambulerende eldre diabetespasienter, ga anbefaling til legen og henviste pasientene til andre diabetesteammedlemmer, inkludert CDE-er og dietister.
Aktiv komparator: Vanlig omsorg
Pasientene fikk vanlig behandling ledet av legen.
Annen: Vanlig omsorg
Kontrollpasienter fikk vanlig behandling instruert av sin lege.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hgb A1c endring
Tidsramme: 12 måneder
baseline, andre måling i løpet av 3 til 6 måneder etter baseline, og den siste målingen i løpet av 9 til 12 måneder etter baseline
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Mini-Mental State Examination (MMSE) Poengsendring
Tidsramme: 1 år
baseline og den andre testen ble utført etter 3 måneder.
1 år
Taiwan Geriatric Depression Scale (GDS) Scoreendring
Tidsramme: 1 år
baseline og den andre testen ble utført etter 3 måneder.
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nantou Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. august 2012

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. oktober 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. oktober 2011

Først lagt ut (Anslag)

20. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. september 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

13. september 2012

Sist bekreftet

1. september 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 100B4022-100MID-08

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Sukkersyke

Kliniske studier på Farmasøytisk omsorg

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Tanzania

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere