门诊老年糖尿病患者的药学监护
2012年9月13日 更新者：Jyun-Hong Chen、Nantou Hospital
该试验将尝试对卧床老年糖尿病患者进行药学监护。
提供适当的糖尿病教育管理，发现和解决与药物有关的问题，评估其用药的适当性，建立用药咨询机制。
每位患者都将通过 MMSE（简易精神状态检查）和 GDS（老年抑郁量表）进行评估。
药剂师干预的有效性将通过实验室数据和一些问卷进行评估。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Nantou、台湾、540
- Nantou Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 至 90年 (年长者)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 65岁或以上
- A1c 大于或等于 9.0
排除标准：
- 预计不会在研究期间存活
- 不愿意参加和参加药剂师访问
- 不愿参与问卷(MMSE, GDS)
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：药学服务
药剂师为门诊老年糖尿病患者提供药物护理，向医生提供建议，并将患者转介给其他糖尿病护理团队成员，包括 CDE 和营养师。
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药剂师为门诊老年糖尿病患者提供药物护理，向医生提供建议，并将患者转介给其他糖尿病护理团队成员，包括 CDE 和营养师。
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有源比较器：日常护理
患者接受由其医生指导的常规护理。
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对照患者接受由其医生指导的常规护理。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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Hgb A1c 变化
大体时间：12个月
|
基线、基线后 3 至 6 个月内的第二次测量以及基线后 9 至 12 个月内的最后一次测量
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12个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
简易精神状态检查（MMSE）分数变化
大体时间：1年
|
基线和第二次测试在 3 个月后进行。
|
1年
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台湾老年抑郁量表（GDS）评分变化
大体时间：1年
|
基线和第二次测试在 3 个月后进行。
|
1年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年8月1日
初级完成 (实际的)
2012年8月1日
研究注册日期
首次提交
2011年10月14日
首先提交符合 QC 标准的
2011年10月18日
首次发布 (估计)
2011年10月20日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2012年9月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2012年9月13日
最后验证
2012年9月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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