Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Farmaceutisk vård av ambulerande äldre diabetespatienter

13 september 2012 uppdaterad av: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
Denna studie kommer att försöka utföra farmaceutisk vård på ambulerande äldre diabetespatienter. För att tillhandahålla lämplig diabetesutbildningsadministration, identifiera och lösa läkemedelsrelaterade problem, bedöma lämpligheten av deras mediciner, fastställa mekanismen för medicinkonsultationer. Varje patient kommer att bedömas av MMSE (Mini-Mental State Examination) och GDS (Geriatric Depression Scale). Effektiviteten av farmaceutens ingripande kommer att bedömas av laboratoriedata och några frågeformulär.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Nantou, Taiwan, 540
        • Nantou Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

65 år till 90 år (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder 65 år eller äldre
  • A1c större än eller lika med 9,0

Exklusions kriterier:

  • Förväntas inte leva under studiens varaktighet
  • Ovilja att delta och närvara vid apoteksbesök
  • Ovilja att delta i frågeformulären (MMSE, GDS)

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Farmaceutisk vård
Apotekaren gav farmaceutisk vård på ambulerande äldre diabetespatienter, gav rekommendationer till läkaren och remitterade patienterna till andra diabetesvårdsteammedlemmar, inklusive CDE:er och dietister.
Övrig: Farmaceutisk vård
Apotekaren gav farmaceutisk vård på ambulerande äldre diabetespatienter, gav rekommendationer till läkaren och remitterade patienterna till andra diabetesvårdsteammedlemmar, inklusive CDE:er och dietister.
Aktiv komparator: Vanlig skötsel
Patienterna fick sedvanlig vård under ledning av sin läkare.
Övrig: Vanlig skötsel
Kontrollpatienter fick sedvanlig vård under ledning av sin läkare.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hgb A1c förändring
Tidsram: 12 månader
baslinje, andra mätningen under 3 till 6 månader efter baslinjen, och den sista mätningen under 9 till 12 månader efter baslinjen
12 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Mini-Mental State Examination (MMSE) Poängförändring
Tidsram: 1 år
baslinjen och det andra testet utfördes efter 3 månader.
1 år
Taiwan Geriatric Depression Scale (GDS) Poängförändring
Tidsram: 1 år
baslinjen och det andra testet utfördes efter 3 månader.
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Nantou Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

14 oktober 2011

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 oktober 2011

Första postat (Uppskatta)

20 oktober 2011

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 september 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 september 2012

Senast verifierad

1 september 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 100B4022-100MID-08

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Diabetes mellitus

Kliniska prövningar på Farmaceutisk vård

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Liberia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera