Farmaceutisk vård av ambulerande äldre diabetespatienter
13 september 2012 uppdaterad av: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
Denna studie kommer att försöka utföra farmaceutisk vård på ambulerande äldre diabetespatienter.
För att tillhandahålla lämplig diabetesutbildningsadministration, identifiera och lösa läkemedelsrelaterade problem, bedöma lämpligheten av deras mediciner, fastställa mekanismen för medicinkonsultationer.
Varje patient kommer att bedömas av MMSE (Mini-Mental State Examination) och GDS (Geriatric Depression Scale).
Effektiviteten av farmaceutens ingripande kommer att bedömas av laboratoriedata och några frågeformulär.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
100
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Nantou, Taiwan, 540
- Nantou Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
65 år till 90 år (Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder 65 år eller äldre
- A1c större än eller lika med 9,0
Exklusions kriterier:
- Förväntas inte leva under studiens varaktighet
- Ovilja att delta och närvara vid apoteksbesök
- Ovilja att delta i frågeformulären (MMSE, GDS)
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Farmaceutisk vård
Apotekaren gav farmaceutisk vård på ambulerande äldre diabetespatienter, gav rekommendationer till läkaren och remitterade patienterna till andra diabetesvårdsteammedlemmar, inklusive CDE:er och dietister.
|
Apotekaren gav farmaceutisk vård på ambulerande äldre diabetespatienter, gav rekommendationer till läkaren och remitterade patienterna till andra diabetesvårdsteammedlemmar, inklusive CDE:er och dietister.
|
|
Aktiv komparator: Vanlig skötsel
Patienterna fick sedvanlig vård under ledning av sin läkare.
|
Kontrollpatienter fick sedvanlig vård under ledning av sin läkare.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hgb A1c förändring
Tidsram: 12 månader
|
baslinje, andra mätningen under 3 till 6 månader efter baslinjen, och den sista mätningen under 9 till 12 månader efter baslinjen
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE) Poängförändring
Tidsram: 1 år
|
baslinjen och det andra testet utfördes efter 3 månader.
|
1 år
|
|
Taiwan Geriatric Depression Scale (GDS) Poängförändring
Tidsram: 1 år
|
baslinjen och det andra testet utfördes efter 3 månader.
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
14 oktober 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
18 oktober 2011
Första postat (Uppskatta)
20 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 september 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2012
Senast verifierad
1 september 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 100B4022-100MID-08
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .