Ambulatoristen iäkkäiden diabetespotilaiden farmaseuttinen hoito
torstai 13. syyskuuta 2012 päivittänyt: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
Tässä tutkimuksessa yritetään suorittaa lääkehoitoa ambulatorisille iäkkäille diabetespotilaille.
Tarjoaa asianmukaista diabetesvalistushallintoa, tunnistaa ja ratkaista huumeisiin liittyviä ongelmia, arvioida lääkityksensä asianmukaisuutta, luoda lääkeneuvottelujen mekanismi.
Jokainen potilas arvioidaan MMSE:llä (Mini-Mental State Examination) ja GDS:llä (Geriatric Depression Scale).
Farmaseutin toiminnan tehokkuutta arvioidaan laboratoriotietojen ja joidenkin kyselylomakkeiden avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Nantou, Taiwan, 540
- Nantou Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
65 vuotta - 90 vuotta (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä 65 vuotta tai vanhempi
- A1c suurempi tai yhtä suuri kuin 9,0
Poissulkemiskriteerit:
- Ei odoteta elävän tutkimuksen ajan
- Haluttomuus osallistua ja käydä apteekkikäynneillä
- Haluttomuus osallistua kyselyihin (MMSE, GDS)
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Farmaseuttinen hoito
Farmaseutti tarjosi lääkehoitoa ambulatorisille iäkkäille diabetespotilaille, suositteli lääkäriä ja ohjasi potilaat muille diabeteksen hoitotiimin jäsenille, mukaan lukien CDE:t ja ravitsemusterapeutit.
|
Farmaseutti tarjosi lääkehoitoa ambulatorisille iäkkäille diabetespotilaille, suositteli lääkäriä ja ohjasi potilaat muille diabeteksen hoitotiimin jäsenille, mukaan lukien CDE:t ja ravitsemusterapeutit.
|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Potilaat saivat tavanomaista lääkärin määräämää hoitoa.
|
Kontrollipotilaat saivat tavanomaista lääkärinsä ohjaamaa hoitoa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Hgb A1c muutos
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
lähtötaso, toinen mittaus 3-6 kuukautta lähtötilanteen jälkeen ja viimeinen mittaus 9-12 kuukautta lähtötilanteen jälkeen
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mini-Mental State Examination (MMSE) -pisteiden muutos
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
lähtötaso ja toinen testi tehtiin 3 kuukauden kuluttua.
|
1 vuosi
|
|
Taiwan Geriatric Depression Scale (GDS) -pisteiden muutos
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
lähtötaso ja toinen testi tehtiin 3 kuukauden kuluttua.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. elokuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 14. lokakuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 18. lokakuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 20. lokakuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 17. syyskuuta 2012
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. syyskuuta 2012
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. syyskuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 100B4022-100MID-08
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .