Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Atenção Farmacêutica a Idosos com Diabetes Ambulatorial

13 de setembro de 2012 atualizado por: Jyun-Hong Chen, Nantou Hospital
Este ensaio tentará realizar cuidados farmacêuticos em pacientes diabéticos idosos ambulatoriais. Fornecer administração adequada de educação em diabetes, identificar e resolver problemas relacionados a medicamentos, avaliar a adequação de seus medicamentos, estabelecer o mecanismo de consultas de medicamentos. Cada paciente será avaliado pelo MMSE (Mini-Exame do Estado Mental) e GDS (Escala de Depressão Geriátrica). A eficácia da intervenção do farmacêutico será avaliada por dados laboratoriais e alguns questionários.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Taiwan
      • Nantou, Taiwan, 540
        • Nantou Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos a 90 anos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Idade 65 anos ou mais
  • A1c maior ou igual a 9,0

Critério de exclusão:

  • Não se espera viver durante a duração do estudo
  • Falta de vontade de participar e comparecer às visitas do farmacêutico
  • Falta de vontade de participar dos questionários (MMSE, GDS)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Atenção Farmacêutica
O Farmacêutico prestou cuidados farmacêuticos aos pacientes diabéticos idosos ambulatoriais, forneceu recomendações ao médico e encaminhou os pacientes a outros membros da equipe de tratamento do diabetes, incluindo os CDEs e nutricionistas.
Outro: Atenção Farmacêutica
O Farmacêutico prestou cuidados farmacêuticos aos pacientes diabéticos idosos ambulatoriais, forneceu recomendações ao médico e encaminhou os pacientes a outros membros da equipe de tratamento do diabetes, incluindo os CDEs e nutricionistas.
Comparador Ativo: Cuidados usuais
Os pacientes receberam cuidados habituais orientados por seus médicos.
Outro: Cuidados usuais
Os pacientes de controle receberam os cuidados habituais orientados por seus médicos.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração de Hgb A1c
Prazo: 12 meses
linha de base, segunda medição durante 3 a 6 meses após a linha de base e a última medição durante 9 a 12 meses após a linha de base
12 meses

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração da pontuação do Mini-Exame do Estado Mental (MMSE)
Prazo: 1 ano
basal e o segundo teste foi realizado após 3 meses.
1 ano
Mudança de pontuação da Escala de Depressão Geriátrica de Taiwan (GDS)
Prazo: 1 ano
basal e o segundo teste foi realizado após 3 meses.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Nantou Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de agosto de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

14 de outubro de 2011

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de outubro de 2011

Primeira postagem (Estimativa)

20 de outubro de 2011

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de setembro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de setembro de 2012

Última verificação

1 de setembro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 100B4022-100MID-08

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Atenção Farmacêutica

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Suriname

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever