입원환자의 나트륨혈증의 감별진단에서의 Copeptin (COMED)
2015년 11월 30일 업데이트: University Hospital, Basel, Switzerland
배경: 저나트륨혈증 및 고나트륨혈증은 입원환자에서 흔하다. dysnatremia의 감별 진단은 어렵습니다.
항이뇨 호르몬(ADH)의 삼투압적으로 부적절한 분비는 대부분의 나트륨 나트륨 혈증 장애에서 우세한 기전입니다. ADH 측정은 번거롭다. 그것은 ADH 생산을 직접 반영하는 보다 안정적인 펩타이드인 코펩틴과 함께 더 큰 전구체 펩타이드에서 파생됩니다.
목적: (A) 중증 삼투압 저혈압 및 (B) 중증 고나트륨혈증의 감별 진단에서 현재 사용되는 알고리즘을 개선하기 위한 코펩틴의 추가 가치를 평가합니다.
디자인: 전향적 관찰 연구.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
300
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Basel, 스위스, 4031
- Mirjam Christ-Crain
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Aargau
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Aarau, Aargau, 스위스
- Beat Müller
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
심한 저나트륨혈증 또는 고나트륨혈증으로 입원한 환자
설명
포함 기준:
- 저나트륨혈증 <125 또는 고나트륨혈증 >155mmol/L
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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입원 환자
저나트륨혈증으로 입원한 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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입원 기간 동안 코펩틴의 진단 정확도
기간: 참가자는 최대 1년 동안 추적됩니다.
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진단 정확도는 수신기 작동 곡선(ROC) 분석에 의해 결정됩니다.
이 연구는 부분 중추성 요붕증(DI) 환자와 원발성 다갈증 환자 사이의 코펩틴 수치의 차이를 감지하기 위한 것입니다.
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참가자는 최대 1년 동안 추적됩니다.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Mirjam Christ-Crain, MD, PhD, University Hospital, Basel, Switzerland
- 수석 연구원: Beat Müller, MD, Kantonsspital Aarau, University Hospital Basel
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Sailer CO, Winzeler B, Nigro N, Bernasconi L, Mueller B, Christ-Crain M. Influence of Outdoor Temperature and Relative Humidity on Incidence and Etiology of Hyponatremia. J Clin Endocrinol Metab. 2019 Apr 1;104(4):1304-1312. doi: 10.1210/jc.2018-01507.
- Nigro N, Winzeler B, Suter-Widmer I, Schuetz P, Arici B, Bally M, Refardt J, Betz M, Gashi G, Urwyler SA, Burget L, Blum CA, Bock A, Huber A, Muller B, Christ-Crain M. Copeptin levels and commonly used laboratory parameters in hospitalised patients with severe hypernatraemia - the "Co-MED study". Crit Care. 2018 Feb 9;22(1):33. doi: 10.1186/s13054-018-1955-7.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 완료 (실제)
2015년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 9월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 10월 18일
처음 게시됨 (추정)
2011년 10월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 12월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 11월 30일
마지막으로 확인됨
2015년 11월 1일
추가 정보
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