총의치에서 3개의 후방 교합 방식에 따른 하악 융기부의 환자 만족도 및 응력 분포 비교
2011년 12월 17일 업데이트: Mohammad Javad Shirani, Isfahan University of Medical Sciences
교합 형태가 다른 완전 의치에 대한 환자의 만족도를 비교하기 위한 이 무작위 임상 시험에서 사전 동의서에 서명하고 3개월 전에 가장 최근에 발치한 15명의 참가자를 단순 무작위 샘플링한 후 선택합니다.
각 참가자에 대해 교합에서만 가변적인 총의치 세트 3개가 만들어집니다.
연구 중에 불만족스러운 참가자는 연구를 떠날 수 있습니다.
각 세트는 무작위로 5명의 참가자에게 1개월 동안 삽입됩니다.
참가자는 하루 후와 일주일 후의 두 단계로 검사됩니다.
월말에 설문지를 작성하고 하악 의치상 아래의 압력을 압력 센서로 측정합니다.
그러면 두 번째와 세 번째 의치가 동시에 삽입됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Isfehan, 이란, 이슬람 공화국, 81745-319
- 모병
- Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Medical University of Isfahan
-
연락하다:
- Mohammad Javad Shirani, Under graduated Student
- 전화번호: 00989356039479
- 이메일: javaad.sh_f@yahoo.com
-
수석 연구원:
- Mohammad Javad Shirani, Under graduated Student
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- OLDER_ADULT
- 어린이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 무치악 환자
- 최소 3개월 전에 마지막 치아를 발치했습니다.
- 이상적인 턱 관계
- 동의서에 서명
제외 기준:
- 조절되지 않는 전신 질환
- 정신적 문제
- 공부를 계속하는 것에 대한 불만
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 삼루타
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 틀니, 무치악 환자, 치료
교합 유형이 다른 의치
|
우리 나라의 현재 교합과는 다른 새로운 Buccalized Occlusion으로 완전한 틀니 세트를 만듭니다.
이 유형에서는 하악 치아의 협측 캐스프만 상악 치아의 중심와에 연결되고 설측 캐스프는 접촉하지 않습니다.
다른 이름들:
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실험적: 틀니, 무치악 환자, 치료
교합 유형이 다른 의치
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우리 나라의 현재 교합과는 다른 새로운 Buccalized Occlusion으로 완전한 틀니 세트를 만듭니다.
이 유형에서는 하악 치아의 협측 캐스프만 상악 치아의 중심와에 연결되고 설측 캐스프는 접촉하지 않습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자 만족도
기간: 일년
|
측정 방법은 Questionair
|
일년
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 불만
기간: 일년
|
측정방법 검사 및 문진
|
일년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Ramin Mosharraf, Prosthodontics Specialist, Medical University of Isfahan
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 10월 1일
기본 완료 (예상)
2012년 3월 1일
연구 완료 (예상)
2012년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 14일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 190052
- IRCT201110097749N1 (OTHER_GRANT: Medical Uuniversity of Isfehan 1244003)
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협측 폐색에 대한 임상 시험
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