Potilaiden tyytyväisyyden ja stressin jakautumisen vertailu alaleuan harjanteella kolmen takapuolen purentakaavion avulla täydellisessä hammasproteesissa
lauantai 17. joulukuuta 2011 päivittänyt: Mohammad Javad Shirani, Isfahan University of Medical Sciences
Tässä satunnaistetussa kliinisessä tutkimuksessa, jossa verrataan potilaiden tyytyväisyyttä täydellisiin proteeseihin eri purentamuodoilla, valitaan yksinkertaisen satunnaistetun näytteenoton jälkeen 15 osallistujalta, joille on allekirjoitettu tietoinen suostumus ja heidän viimeisimmät hampaansa poistettiin 3 kuukautta sitten.
Jokaiselle osallistujalle tehdään 3 sarjaa täydellisiä proteeseja, joiden okkluusio vaihtelee.
Tutkimuksen aikana tyytymättömät osallistujat voivat jättää sen.
Jokainen sarja lisätään satunnaisesti 1 kuukaudeksi 5 osallistujalle.
Osallistujat tutkitaan kahdessa vaiheessa, päivän ja viikon kuluttua.
Kuukauden lopussa kyselylomake täytetään ja paineantureilla mitataan paine alaleuan hammasproteesin pohjalta.
Sitten toinen ja kolmas hammasproteesi asetetaan samanaikaisesti.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Isfehan, Iran, islamilainen tasavalta, 81745-319
- Rekrytointi
- Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Medical University of Isfahan
-
Ottaa yhteyttä:
- Mohammad Javad Shirani, Under graduated Student
- Puhelinnumero: 00989356039479
- Sähköposti: javaad.sh_f@yahoo.com
-
Päätutkija:
- Mohammad Javad Shirani, Under graduated Student
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- AIKUINEN
- OLDER_ADULT
- LAPSI
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- hampaattomat potilaat
- vähintään 3 kuukautta sitten viimeisimmät hampaat poistettiin
- ihanteellinen leukasuhde
- tietoisen suostumuksen allekirjoittaminen
Poissulkemiskriteerit:
- hallitsematon systeeminen sairaus
- henkinen ongelma
- tyytymättömyys opiskelun jatkamiseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RISTO
- Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Hammasproteesi, hampaaton potilas, hoito
Hammasproteesit erityyppisillä okkluusioilla
|
Täydellisen hammasproteesisarjan valmistaminen uudella Buccalized Occlusionilla, joka eroaa maassani nykyisestä okkluusiosta.
Tässä tyypissä vain alaleuan hampaiden poskihampaat yhdistetään yläleuan hampaiden keskikuoppaan ja kielen kärjet eivät kosketa.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Hammasproteesi, hampaaton potilas, hoito
Hammasproteesit erityyppisillä okkluusioilla
|
Täydellisen hammasproteesisarjan valmistaminen uudella Buccalized Occlusionilla, joka eroaa maassani nykyisestä okkluusiosta.
Tässä tyypissä vain alaleuan hampaiden poskihampaat yhdistetään yläleuan hampaiden keskikuoppaan ja kielen kärjet eivät kosketa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
mittausmenetelmä on Questionir
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden tyytymättömyys
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
mittausmenetelmä Tutkimus ja kysely
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ramin Mosharraf, Prosthodontics Specialist, Medical University of Isfahan
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. lokakuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Torstai 1. maaliskuuta 2012
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Tiistai 1. toukokuuta 2012
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2011
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 14. joulukuuta 2011
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Torstai 15. joulukuuta 2011
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 20. joulukuuta 2011
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 17. joulukuuta 2011
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2011
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 190052
- IRCT201110097749N1 (OTHER_GRANT: Medical Uuniversity of Isfehan 1244003)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .