Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сравнение удовлетворенности пациентов и распределения нагрузки на нижнечелюстной гребень с помощью трех задних окклюзионных схем в полном съемном протезе

17 декабря 2011 г. обновлено: Mohammad Javad Shirani, Isfahan University of Medical Sciences
В этом рандомизированном клиническом исследовании для сравнения удовлетворенности пациентов полными зубными протезами с различными окклюзионными формами после простой рандомизированной выборки из 15 участников, которые будут подписаны информированное согласие и их последние зубы были удалены 3 месяца назад, будут выбраны. Для каждого участника будет изготовлено 3 комплекта полных съемных протезов, изменяющихся только по прикусу. Во время исследования недовольные участники могут покинуть его. Каждый набор будет вставлен на 1 месяц в 5 участников случайным образом. Участники будут обследованы в два этапа, через день и через неделю. В конце месяца будет заполнена анкета и датчиками давления будет измерено давление под базисом протеза нижней челюсти. Затем одновременно вставляются второй и третий протезы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

15

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Isfehan, Иран, Исламская Республика, 81745-319
        • Рекрутинг
        • Department of Prosthodontics, Faculty of Dentistry, Medical University of Isfahan
        • Контакт:
          • Mohammad Javad Shirani, Under graduated Student
          • Номер телефона: 00989356039479
          • Электронная почта: javaad.sh_f@yahoo.com
        • Главный следователь:
          • Mohammad Javad Shirani, Under graduated Student

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • беззубые пациенты
  • не менее 3 месяцев назад был удален последний зуб
  • идеальное соотношение челюстей
  • подписание информированного согласия

Критерий исключения:

  • неконтролируемое системное заболевание
  • умственная проблема
  • неудовлетворенность продолжением учебы

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Протез, беззубый пациент, лечение
Зубные протезы с разным типом прикуса
Изготовление комплекта полных съемных протезов с новой буккализованной окклюзией, которая отличается от текущей окклюзии в моей стране. В этом типе только щечные каспы зубов нижней челюсти будут соединяться с центральной ямкой зубов верхней челюсти, а язычные каспы не имеют контакта.
Другие имена:
  • К06.9
  • Поражение десны и беззубого альвеолярного гребня неуточненное
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Протез, Беззубый пациент, лечение
Зубные протезы с разным типом прикуса
Изготовление комплекта полных съемных протезов с новой буккализованной окклюзией, которая отличается от текущей окклюзии в моей стране. В этом типе только щечные каспы зубов нижней челюсти будут соединяться с центральной ямкой зубов верхней челюсти, а язычные каспы не имеют контакта.
Другие имена:
  • К06.9
  • Поражение десны и беззубого альвеолярного гребня неуточненное

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 1 год
метод измерения Анкета
1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Неудовлетворенность пациентов
Временное ограничение: 1 год
Метод измерения Экзамен и Анкетирование
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Учебный стул: Ramin Mosharraf, Prosthodontics Specialist, Medical University of Isfahan

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2011 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 марта 2012 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 декабря 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 декабря 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

15 декабря 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

20 декабря 2011 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 декабря 2011 г.

Последняя проверка

1 декабря 2011 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 190052
  • IRCT201110097749N1 (OTHER_GRANT: Medical Uuniversity of Isfehan 1244003)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться