아토시반, 반복 착상 실패 환자의 착상 및 임신율 개선
2011년 12월 16일 업데이트: Vuong Thi Ngoc Lan, An Sinh Hospital
배아 이식 시 투여되는 아토시반은 IVF-ET(체외 수정 및 배아 이식)를 받는 반복 착상 실패 환자의 착상율 및 임상적 임신율을 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
아토시반은 혼합된 옥시토신 및 바소프레신 V1A 수용체 길항제입니다. 옥시토신 및 바소프레신 V1A 수용체의 결합된 길항작용은 자궁 수축을 감소시켜 프로스타글란딘 F2알파의 자궁 내 생성을 감소시키고 자궁 혈액 공급을 개선합니다.
이러한 효과는 IVF-ET 주기 동안 이식 지원에 잠재적인 이점이 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
71
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ho Chi Minh
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Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, 베트남, 8
- IVFAS, An Sinh Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 반복적인 착상 실패
- 이식할 수 있는 양질의 배아가 1개 이상 있어야 합니다.
제외 기준:
- 이식 과정을 손상시킬 수 있는 자궁 이상(예: 자궁근종, 자궁내막용종, 쌍각자궁, 자궁강유착)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 아토시반
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아토시반은 배아 이식 30분 전에 6.75mg을 IV 볼루스 용량으로 투여한 후 1시간 동안 18mg/h 용량으로 IV 주입한 다음 6mg/h로 2시간 동안 IV 주입했습니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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임상 임신
기간: 개입 후 5주
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개입 후 5주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Lan TN Vuong, MD, University of Medicine and Pharmacy of Ho Chi Minh City
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 8월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2011년 12월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2011년 12월 15일
처음 게시됨 (추정)
2011년 12월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2011년 12월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2011년 12월 16일
마지막으로 확인됨
2011년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- IVFAS1103
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