Atosiban améliore les taux d'implantation et de grossesse chez les patientes présentant des échecs répétés d'implantation
16 décembre 2011 mis à jour par: Vuong Thi Ngoc Lan, An Sinh Hospital
L'atosiban, administré lors du transfert d'embryon, peut améliorer le taux d'implantation et le taux de grossesse clinique chez les patientes présentant des échecs d'implantation répétés subissant une FIV-TE (fécondation in vitro et transfert d'embryon).
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'atosiban est un antagoniste mixte des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine V1A. L'antagonisme combiné des récepteurs de l'ocytocine et de la vasopressine V1A réduit les contractions utérines avec une diminution correspondante de la production intra-utérine de prostaglandine F2alpha et une amélioration de l'apport sanguin utérin.
Ces effets sont potentiellement bénéfiques pour l'aide à l'implantation pendant les cycles de FIV-ET.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
71
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Viêt Nam, 8
- IVFAS, An Sinh Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- avait des échecs d'implantation répétés
- avoir au moins 1 embryon de bonne qualité pour le transfert
Critère d'exclusion:
- anomalies utérines qui pourraient compromettre le processus d'implantation (par ex. fibromes, polype endométrial, utérus bicorne, adhérence de la cavité utérine)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: Atosiban
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L'atosiban a été administré en bolus IV de 6,75 mg 30 minutes avant le transfert d'embryon suivi d'une perfusion IV de 1 heure à la dose de 18 mg/h puis d'une perfusion IV de 2 heures à 6 mg/h.
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Grossesse clinique
Délai: 5 semaines après intervention
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5 semaines après intervention
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Lan TN Vuong, MD, University of Medicine and Pharmacy of Ho Chi Minh City
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 décembre 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 décembre 2011
Première publication (Estimation)
16 décembre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
20 décembre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2011
Dernière vérification
1 décembre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IVFAS1103
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