Atosiban melhora as taxas de implantação e gravidez em pacientes com falhas repetidas de implantação
16 de dezembro de 2011 atualizado por: Vuong Thi Ngoc Lan, An Sinh Hospital
Atosiban, administrado na transferência de embriões, pode melhorar a taxa de implantação e a taxa de gravidez clínica em pacientes com falhas repetidas de implantação submetidas a FIV-ET (fertilização in vitro e transferência de embriões).
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Atosiban é um antagonista misto dos receptores V1A de oxitocina e vasopressina. O antagonismo combinado nos receptores V1A de oxitocina e vasopressina reduz as contrações uterinas com uma diminuição correspondente na produção intrauterina de prostaglandina F2alfa e melhora o suprimento sanguíneo uterino.
Esses efeitos são de benefício potencial para o suporte de implantação durante os ciclos de FIV-ET.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
71
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Ho Chi Minh
-
Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnã, 8
- IVFAS, An Sinh Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- teve falha de implantação repetida
- ter pelo menos 1 embrião de boa qualidade para transferência
Critério de exclusão:
- anomalias uterinas que possam comprometer o processo de implantação (p. miomas, pólipo endometrial, útero bicorno, aderência da cavidade uterina)
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Outro: Atosibana
|
Atosiban foi administrado como uma dose de bolus IV de 6,75 mg 30 minutos antes da transferência do embrião, seguido por uma infusão IV de 1 hora na dose de 18 mg/h, em seguida, uma infusão IV de 2 horas a 6 mg/h.
Outros nomes:
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Gravidez clínica
Prazo: 5 semanas após a intervenção
|
5 semanas após a intervenção
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Lan TN Vuong, MD, University of Medicine and Pharmacy of Ho Chi Minh City
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de março de 2011
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2011
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2011
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
14 de dezembro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de dezembro de 2011
Primeira postagem (Estimativa)
16 de dezembro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
20 de dezembro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
16 de dezembro de 2011
Última verificação
1 de dezembro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IVFAS1103
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