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Atosiban verbessert die Implantations- und Schwangerschaftsraten bei Patienten mit wiederholtem Implantationsversagen

16. Dezember 2011 aktualisiert von: Vuong Thi Ngoc Lan, An Sinh Hospital
Atosiban, das beim Embryotransfer verabreicht wird, kann die Implantationsrate und die klinische Schwangerschaftsrate bei Patienten mit wiederholtem Implantationsversagen verbessern, die sich einer IVF-ET (In-vitro-Fertilisation und Embryotransfer) unterziehen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Atosiban ist ein gemischter Oxytocin- und Vasopressin-V1A-Rezeptorantagonist. Der kombinierte Antagonismus an Oxytocin- und Vasopressin-V1A-Rezeptoren reduziert Uteruskontraktionen mit einer entsprechenden Verringerung der intrauterinen Produktion von Prostaglandin F2alpha und einer verbesserten Uterusblutversorgung. Diese Effekte sind von potenziellem Nutzen für die Implantationsunterstützung während IVF-ET-Zyklen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

71

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vietnam
    • Ho Chi Minh
      • Ho Chi Minh City, Ho Chi Minh, Vietnam, 8
        • IVFAS, An Sinh Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • wiederholtes Implantationsversagen hatte
  • mindestens 1 Embryo von guter Qualität für den Transfer haben

Ausschlusskriterien:

  • Uterusanomalien, die den Implantationsprozess beeinträchtigen könnten (z. Myome, Polypen des Endometriums, Uterus bicornis, Adhäsion der Gebärmutterhöhle)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Atosiban
Arzneimittel: Atosiban
Atosiban wurde als 6,75 mg IV-Bolusdosis 30 Minuten vor dem Embryotransfer verabreicht, gefolgt von einer 1-stündigen IV-Infusion mit einer Dosis von 18 mg/h und einer 2-stündigen IV-Infusion mit 6 mg/h.
Andere Namen:
  • Traktokil

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Klinische Schwangerschaft
Zeitfenster: 5 Wochen nach Eingriff
5 Wochen nach Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

An Sinh Hospital

Mitarbeiter

Vietnam National University

Ermittler

  • Hauptermittler: Lan TN Vuong, MD, University of Medicine and Pharmacy of Ho Chi Minh City

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Dezember 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Dezember 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

16. Dezember 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

20. Dezember 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Dezember 2011

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • IVFAS1103

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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