대상 포진 백신 접종률을 개선하기 위한 1차 진료 환경에서 전자 의료 기록의 사용
2018년 8월 27일 업데이트: Stuart Beatty, Ohio State University
1차 진료 환경에서 표준 진료를 개선하기 위한 전자 의료 기록의 사용: 대상 포진 백신 접종률에 대한 무작위 통제 연구
대상포진 백신(HZV)의 상당한 이점에도 불구하고 예방접종률은 여전히 낮습니다.
전자 의료 기록(EMR)은 예방 접종률 증가와 같은 예방적 건강 관리의 적용을 보다 용이하게 하는 실용적인 전략의 역할을 할 수 있습니다.
대상포진 예방접종률을 높일 수 있는 새로운 의료 모델과 기타 예방적 의료 서비스가 필요합니다.
이 연구의 목적은 의료팀의 일원인 약사와 함께 EMR의 기능이 대상포진 백신 접종률을 향상시킬 수 있는지 조사하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
2589
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43221
- The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 60세 이상
제외 기준:
- EMR에 기록된 대상포진 백신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 대상 포진 및 HZV에 관한 정보 패킷
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EMR은 HZV 문서가 없는 60세 이상의 환자 목록을 생성했습니다.
환자는 활성화된 전자 환자 포털(EPP) 상태에 따라 두 개의 하위 그룹으로 분류되었습니다.
각 하위 그룹의 무작위 환자는 EPP 상태에 따라 EMR 또는 USPS 메일을 통해 대상포진 및 HZV에 관한 정보 패킷을 받았습니다.
약사는 HZV가 임상적으로 필요한지 평가하기 위해 관심 있는 환자의 의료 차트를 검토했습니다. 적격 환자에게 HZV 처방전을 우편으로 발송했습니다.
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간섭 없음: 주치의의 표준 진료
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대상포진 백신을 접종한 참가자 수
기간: 6 개월
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개입 6개월 후, 개입 그룹과 대조군 모두의 백신 접종률 변화를 결정하기 위해 두 번째 EMR 보고서가 생성되었습니다.
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6 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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우편 편지를 받은 환자와 보안 이메일을 받은 환자 간의 백신 접종률 차이
기간: 6 개월
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미국 우편 서비스(USPS)를 통해 통신을 보낸 환자와 전자 환자 포털(EPP)을 통해 통신을 보낸 환자 사이의 백신 접종률 차이
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6 개월
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임상 약사가 이 워크플로를 관리하는 데 필요한 시간
기간: 6 개월
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6 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Stuart J Beatty, PharmD, Ohio State University
- 연구 의자: Shelley H Otsuka, PharmD, The Ohio State Univeristy
- 연구 의자: Neeraj H Tayal, MD, Ohio State University
- 연구 의자: Kyle Porter, MAS, Ohio State University
- 연구 의자: Peter J Embi, MD, MS, Ohio State University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2011년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2011년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 24일
처음 게시됨 (추정)
2012년 1월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2019년 2월 1일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 8월 27일
마지막으로 확인됨
2018년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2010H0290
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