Wykorzystanie elektronicznej dokumentacji medycznej w podstawowej opiece zdrowotnej w celu poprawy wskaźników szczepień przeciwko półpaścowi
27 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Stuart Beatty, Ohio State University
Korzystanie z elektronicznej dokumentacji medycznej w celu poprawy standardowej praktyki w warunkach podstawowej opieki zdrowotnej: randomizowane i kontrolowane badanie wskaźników szczepień przeciwko półpaścowi
Pomimo znacznych korzyści ze szczepionki przeciwko półpaścowi (HZV), wskaźniki szczepień pozostają niskie.
Elektroniczna dokumentacja medyczna (EMR) może służyć jako praktyczna strategia ułatwiająca stosowanie profilaktycznej opieki zdrowotnej, takiej jak zwiększenie wskaźników szczepień.
Uzasadniony jest nowy model opieki, który może zwiększyć odsetek szczepień przeciwko półpaścowi, a także inne profilaktyczne usługi zdrowotne.
Celem tego badania jest zbadanie, czy funkcje EMR, w połączeniu z farmaceutą jako częścią zespołu opieki, mogą poprawić wskaźnik szczepień przeciwko półpaścowi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2589
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Stany Zjednoczone, 43221
- The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
56 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Powyżej 60 roku życia
Kryteria wyłączenia:
- Udokumentowana szczepionka przeciwko półpaścowi w EMR
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Pakiet informacyjny dotyczący półpasiec i HZV
|
EMR wygenerował listę pacjentów w wieku 60 lat lub starszych bez dokumentacji HZV.
Pacjentów podzielono na dwie podgrupy na podstawie statusu aktywowanego elektronicznego portalu pacjenta (EPP).
Randomizowani pacjenci z każdej podgrupy otrzymali pakiet informacyjny dotyczący półpaśca i HZV pocztą EMR lub USPS, w zależności od statusu EPP.
Farmaceuta przejrzał kartę medyczną zainteresowanych pacjentów, aby ocenić, czy zakażenie HZV było wskazane klinicznie; kwalifikujących się pacjentów otrzymało pocztą receptę na HZV.
|
|
Brak interwencji: Standardowa opieka medyczna od lekarza pierwszego kontaktu
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy otrzymali szczepionkę przeciwko półpaścowi
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Sześć miesięcy po interwencji wygenerowano drugi raport EMR w celu określenia zmiany wskaźnika szczepień zarówno w grupie interwencyjnej, jak i kontrolnej.
|
6 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Różnica we wskaźnikach szczepień między pacjentami, którzy otrzymali list wysłany pocztą a bezpiecznym e-mailem
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Różnice we wskaźnikach szczepień między pacjentami wysyłanymi za pośrednictwem poczty amerykańskiej (USPS) a tymi wysyłanymi za pośrednictwem elektronicznego portalu pacjenta (EPP)
|
6 miesięcy
|
|
Ilość czasu wymagana przez farmaceutę klinicznego do zarządzania tym przepływem pracy
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Stuart J Beatty, PharmD, Ohio State University
- Krzesło do nauki: Shelley H Otsuka, PharmD, The Ohio State Univeristy
- Krzesło do nauki: Neeraj H Tayal, MD, Ohio State University
- Krzesło do nauki: Kyle Porter, MAS, Ohio State University
- Krzesło do nauki: Peter J Embi, MD, MS, Ohio State University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
12 stycznia 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 stycznia 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 stycznia 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
1 lutego 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 sierpnia 2018
Ostatnia weryfikacja
1 sierpnia 2018
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2010H0290
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .