Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sähköisen sairauskertomuksen käyttö perusterveydenhuollossa herpes zoster -rokotusasteen parantamiseksi

maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Stuart Beatty, Ohio State University

Sähköisen sairauskertomuksen käyttö perushoidon yleisten käytäntöjen parantamiseksi: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus herpes zoster -rokotusmääristä

Huolimatta herpes zoster -rokotteen (HZV) merkittävistä eduista, rokotusasteet ovat edelleen alhaiset. Sähköiset potilastiedot (EMR) voivat toimia käytännöllisenä strategiana, joka helpottaa paremmin ennaltaehkäisevän terveydenhuollon soveltamista, kuten rokotusasteen lisäämistä. Uusi hoitomalli, joka voi lisätä herpes zoster -rokotusastetta, sekä muut ennaltaehkäisevät terveyspalvelut ovat perusteltuja. Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko EMR:n toiminnot yhdessä hoitotiimin apteekkihenkilökunnan kanssa parantaa herpes zoster -rokotusastetta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

2589

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
        • The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Yli 60-vuotias

Poissulkemiskriteerit:

  • EMR:ssä dokumentoitu herpes zoster -rokote

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Tietopaketti vyöruusuista ja HZV:stä
EMR loi luettelon vähintään 60-vuotiaista potilaista ilman HZV-dokumentaatiota. Potilaat luokiteltiin kahteen alaryhmään aktivoidun sähköisen potilasportaalin (EPP) tilan perusteella. Satunnaistetut potilaat kustakin alaryhmästä saivat tietopaketin vyöruusuista ja HZV:stä joko EMR- tai USPS-postitse EPP-statuksen mukaan. Farmaseutti tarkasteli kiinnostuneiden potilaiden lääketieteellistä karttaa arvioidakseen, oliko HZV kliinisesti aiheellinen; kelpoisille potilaille lähetettiin HZV-resepti.
Ei väliintuloa: Perusterveydenhuollon lääkärin antama tavallinen sairaanhoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Herpes zoster -rokotteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen luotiin toinen EMR-raportti sekä interventio- että kontrolliryhmän rokotusasteen muutoksen määrittämiseksi.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Erot rokotusasteessa postitse lähetetyn kirjeen ja suojatun sähköpostin saaneiden potilaiden välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Erot rokotusasteessa Yhdysvaltain postipalvelun (USPS) kautta lähetettyjen potilaiden ja sähköisen potilasportaalin (EPP) kautta lähetettyjen potilaiden välillä
6 kuukautta
Aika, jonka kliininen apteekki tarvitsee tämän työnkulun hallintaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Stuart J Beatty, PharmD, Ohio State University
  • Opintojen puheenjohtaja: Shelley H Otsuka, PharmD, The Ohio State Univeristy
  • Opintojen puheenjohtaja: Neeraj H Tayal, MD, Ohio State University
  • Opintojen puheenjohtaja: Kyle Porter, MAS, Ohio State University
  • Opintojen puheenjohtaja: Peter J Embi, MD, MS, Ohio State University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. maaliskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 27. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. elokuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. elokuuta 2018

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa