- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01519570
Sähköisen sairauskertomuksen käyttö perusterveydenhuollossa herpes zoster -rokotusasteen parantamiseksi
maanantai 27. elokuuta 2018 päivittänyt: Stuart Beatty, Ohio State University
Sähköisen sairauskertomuksen käyttö perushoidon yleisten käytäntöjen parantamiseksi: satunnaistettu, kontrolloitu tutkimus herpes zoster -rokotusmääristä
Huolimatta herpes zoster -rokotteen (HZV) merkittävistä eduista, rokotusasteet ovat edelleen alhaiset.
Sähköiset potilastiedot (EMR) voivat toimia käytännöllisenä strategiana, joka helpottaa paremmin ennaltaehkäisevän terveydenhuollon soveltamista, kuten rokotusasteen lisäämistä.
Uusi hoitomalli, joka voi lisätä herpes zoster -rokotusastetta, sekä muut ennaltaehkäisevät terveyspalvelut ovat perusteltuja.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voivatko EMR:n toiminnot yhdessä hoitotiimin apteekkihenkilökunnan kanssa parantaa herpes zoster -rokotusastetta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2589
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Yhdysvallat, 43221
- The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
56 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 60-vuotias
Poissulkemiskriteerit:
- EMR:ssä dokumentoitu herpes zoster -rokote
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tietopaketti vyöruusuista ja HZV:stä
|
EMR loi luettelon vähintään 60-vuotiaista potilaista ilman HZV-dokumentaatiota.
Potilaat luokiteltiin kahteen alaryhmään aktivoidun sähköisen potilasportaalin (EPP) tilan perusteella.
Satunnaistetut potilaat kustakin alaryhmästä saivat tietopaketin vyöruusuista ja HZV:stä joko EMR- tai USPS-postitse EPP-statuksen mukaan.
Farmaseutti tarkasteli kiinnostuneiden potilaiden lääketieteellistä karttaa arvioidakseen, oliko HZV kliinisesti aiheellinen; kelpoisille potilaille lähetettiin HZV-resepti.
|
|
Ei väliintuloa: Perusterveydenhuollon lääkärin antama tavallinen sairaanhoito
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Herpes zoster -rokotteen saaneiden osallistujien määrä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Kuusi kuukautta toimenpiteen jälkeen luotiin toinen EMR-raportti sekä interventio- että kontrolliryhmän rokotusasteen muutoksen määrittämiseksi.
|
6 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Erot rokotusasteessa postitse lähetetyn kirjeen ja suojatun sähköpostin saaneiden potilaiden välillä
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
Erot rokotusasteessa Yhdysvaltain postipalvelun (USPS) kautta lähetettyjen potilaiden ja sähköisen potilasportaalin (EPP) kautta lähetettyjen potilaiden välillä
|
6 kuukautta
|
|
Aika, jonka kliininen apteekki tarvitsee tämän työnkulun hallintaan
Aikaikkuna: 6 kuukautta
|
6 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stuart J Beatty, PharmD, Ohio State University
- Opintojen puheenjohtaja: Shelley H Otsuka, PharmD, The Ohio State Univeristy
- Opintojen puheenjohtaja: Neeraj H Tayal, MD, Ohio State University
- Opintojen puheenjohtaja: Kyle Porter, MAS, Ohio State University
- Opintojen puheenjohtaja: Peter J Embi, MD, MS, Ohio State University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. maaliskuuta 2011
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2011
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 12. tammikuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 24. tammikuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 27. tammikuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 1. helmikuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 27. elokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. elokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2010H0290
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .