- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01519570
Использование электронной медицинской карты в учреждениях первичной медико-санитарной помощи для повышения уровня вакцинации против опоясывающего герпеса
27 августа 2018 г. обновлено: Stuart Beatty, Ohio State University
Использование электронной медицинской карты для улучшения стандартной практики в учреждениях первичной медико-санитарной помощи: рандомизированное контролируемое исследование показателей вакцинации против опоясывающего герпеса
Несмотря на значительные преимущества вакцины против опоясывающего герпеса (HZV), показатели вакцинации остаются низкими.
Электронные медицинские карты (EMR) могут служить практической стратегией для более эффективного применения профилактических медицинских услуг, таких как повышение уровня иммунизации.
Необходима новая модель ухода, которая может повысить уровень вакцинации против опоясывающего герпеса, а также другие профилактические медицинские услуги.
Целью этого исследования является изучение того, могут ли функции EMR в сочетании с фармацевтом в составе команды по уходу улучшить уровень вакцинации против опоясывающего герпеса.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2589
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Ohio
-
Columbus, Ohio, Соединенные Штаты, 43221
- The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
56 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Возраст старше 60 лет
Критерий исключения:
- Задокументированная вакцина против опоясывающего герпеса в EMR
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Информационный пакет о черепице и HZV
|
EMR составил список пациентов в возрасте 60 лет и старше без документации HZV.
Пациенты были разделены на две подгруппы в зависимости от состояния активированного электронного портала пациента (EPP).
Рандомизированные пациенты из каждой подгруппы получили информационный пакет об опоясывающем лишае и HZV либо по почте EMR, либо по почте USPS, в зависимости от статуса ПОП.
Фармацевт просматривал медицинские карты заинтересованных пациентов, чтобы оценить, был ли HZV клинически показан; подходящим пациентам был отправлен рецепт HZV.
|
|
Без вмешательства: Стандартная медицинская помощь от лечащего врача
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, получивших вакцину против опоясывающего герпеса
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Через шесть месяцев после вмешательства был создан второй отчет EMR, чтобы определить изменение уровня вакцинации как в группе вмешательства, так и в контрольной группе.
|
6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в показателях вакцинации между пациентами, получившими письмо по почте, и пациентами, получившими защищенную электронную почту
Временное ограничение: 6 месяцев
|
Разница в показателях вакцинации между пациентами, отправляющими сообщения через почтовую службу США (USPS), и пациентами, отправляющими сообщения через электронный портал для пациентов (EPP)
|
6 месяцев
|
|
Количество времени, необходимое клиническому фармацевту для управления этим рабочим процессом
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stuart J Beatty, PharmD, Ohio State University
- Учебный стул: Shelley H Otsuka, PharmD, The Ohio State Univeristy
- Учебный стул: Neeraj H Tayal, MD, Ohio State University
- Учебный стул: Kyle Porter, MAS, Ohio State University
- Учебный стул: Peter J Embi, MD, MS, Ohio State University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2011 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 января 2012 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 января 2012 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 января 2012 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 августа 2018 г.
Последняя проверка
1 августа 2018 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2010H0290
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .