Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Brug af en elektronisk sygejournal i den primære sygepleje for at forbedre antallet af herpes zoster-vaccinationer

27. august 2018 opdateret af: Stuart Beatty, Ohio State University

Brug af en elektronisk sygejournal til at forbedre standardpraksis i primære plejemiljøer: En randomiseret-kontrolleret undersøgelse af herpes zoster-vaccinationsrater

På trods af de betydelige fordele ved herpes zoster-vaccine (HZV), er vaccinationsraten fortsat lav. Elektroniske lægejournaler (EMR) kan tjene som en praktisk strategi for bedre at lette anvendelsen af ​​forebyggende sundhedspleje, såsom at øge immuniseringsraterne. En ny plejemodel, der kan øge vaccinationsraten for herpes zoster, såvel som andre forebyggende sundhedsydelser, er berettiget. Formålet med denne undersøgelse er at undersøge, om funktionerne af en EMR, i kombination med en farmaceut som en del af plejeteamet, kan forbedre herpes zoster-vaccinationsraten.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2589

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Forenede Stater, 43221
        • The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

56 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Over 60 år

Ekskluderingskriterier:

  • Dokumenteret herpes zoster-vaccine i EMR

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: En informationspakke vedrørende helvedesild og HZV
Andet: En informationspakke vedrørende helvedesild og HZV blev sendt til patienter identificeret af EMR
EMR genererede en liste over patienter i alderen 60 år eller ældre uden HZV-dokumentation. Patienter blev kategoriseret i to undergrupper baseret på aktiveret elektronisk patientportal (EPP) status. Randomiserede patienter fra hver undergruppe modtog en informationspakke vedrørende helvedesild og HZV med enten EMR- eller USPS-mailen, afhængigt af EPP-status. En farmaceut gennemgik det medicinske skema over interesserede patienter for at vurdere, om HZV var klinisk indiceret; kvalificerede patienter fik tilsendt en HZV-recept.
Ingen indgriben: Standard lægebehandling fra deres primære læge

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der modtog herpes zoster-vaccinen
Tidsramme: 6 måneder
Seks måneder efter interventionen blev der genereret en anden EMR-rapport for at bestemme ændringen i vaccinationsraten for både interventions- og kontrolgruppen.
6 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forskel i vaccinationsrater mellem patienter, der modtog et brev med posten versus en sikker e-mail
Tidsramme: 6 måneder
Forskel i vaccinationsrater mellem patienter sendt kommunikation via US postal service (USPS) og dem der sendes kommunikation via elektronisk patientportal (EPP)
6 måneder
Mængden af ​​tid, der kræves af en klinisk farmaceut for at administrere denne arbejdsgang
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ohio State University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stuart J Beatty, PharmD, Ohio State University
  • Studiestol: Shelley H Otsuka, PharmD, The Ohio State Univeristy
  • Studiestol: Neeraj H Tayal, MD, Ohio State University
  • Studiestol: Kyle Porter, MAS, Ohio State University
  • Studiestol: Peter J Embi, MD, MS, Ohio State University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. marts 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

12. januar 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

24. januar 2012

Først opslået (Skøn)

27. januar 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

1. februar 2019

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2010H0290

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner