帯状疱疹ワクチン接種率を改善するためのプライマリケア設定での電子カルテの使用
2018年8月27日 更新者：Stuart Beatty、Ohio State University
電子医療記録を使用してプライマリ ケアの設定で標準的な診療を改善する: 帯状ヘルペス ワクチン接種率の無作為化対照研究
帯状疱疹ワクチン (HZV) の大きな利点にもかかわらず、ワクチン接種率は低いままです。
電子医療記録 (EMR) は、予防接種率の向上など、予防医療の適用をより促進するための実用的な戦略として役立ちます。
帯状ヘルペスの予防接種率を高めることができる新しいケア モデルや、その他の予防医療サービスが必要です。
この研究の目的は、医療チームの一員としての薬剤師と組み合わせた EMR の機能が、帯状疱疹ワクチン接種率を改善できるかどうかを調査することです。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
2589
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Ohio
-
Columbus、Ohio、アメリカ、43221
- The Ohio State University Martha Morehouse General Internal Medicine Clinic
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
58年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 60歳以上
除外基準:
- EMRに記録された帯状ヘルペスワクチン
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：帯状疱疹とHZVに関する情報パケット
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EMR は、HZV 文書のない 60 歳以上の患者のリストを作成しました。
患者は、アクティブ化された電子患者ポータル (EPP) の状態に基づいて 2 つのサブグループに分類されました。
各サブグループから無作為化された患者は、EPP ステータスに応じて、EMR または USPS メールのいずれかで、帯状疱疹および HZV に関する情報パケットを受け取りました。
薬剤師は、関心のある患者のカルテを見直して、HZV が臨床的に適応であるかどうかを評価しました。適格な患者には、HZV 処方箋が郵送されました。
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介入なし：主治医による標準医療
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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帯状疱疹ワクチン接種者数
時間枠：6ヵ月
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介入から 6 か月後、介入群と対照群の両方のワクチン接種率の変化を判断するために、2 回目の EMR レポートが作成されました。
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6ヵ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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郵送された手紙と安全な電子メールを受け取った患者間のワクチン接種率の違い
時間枠：6ヵ月
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米国郵政公社 (USPS) を介して送信された患者と電子患者ポータル (EPP) を介して送信された患者間のワクチン接種率の違い
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6ヵ月
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臨床薬剤師がこのワークフローを管理するために必要な時間
時間枠：6ヵ月
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6ヵ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Stuart J Beatty, PharmD、Ohio State University
- スタディチェア：Shelley H Otsuka, PharmD、The Ohio State Univeristy
- スタディチェア：Neeraj H Tayal, MD、Ohio State University
- スタディチェア：Kyle Porter, MAS、Ohio State University
- スタディチェア：Peter J Embi, MD, MS、Ohio State University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2011年3月1日
一次修了 (実際)
2011年12月1日
研究の完了 (実際)
2011年12月1日
試験登録日
最初に提出
2012年1月12日
QC基準を満たした最初の提出物
2012年1月24日
最初の投稿 (見積もり)
2012年1月27日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2019年2月1日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2018年8月27日
最終確認日
2018年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2010H0290
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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