이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

영국의 인플루엔자 부담 평가, 1996-2008

2012년 9월 6일 업데이트: GlaxoSmithKline

영국의 인플루엔자 부담, 1996-2008

이 연구는 1996년부터 2008년까지 영국에서 인플루엔자 관련 이환율 및 사망률의 부담에 대한 완전한 프로필을 작성하기 위해 연령, 위험 상태, 예방 접종 상태 및 인플루엔자 하위 유형별로 인플루엔자 부담을 평가할 것입니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

본 역학조사는 여러 데이터베이스에서 후향적으로 추출한 시계열을 모델링한 것이다. 데이터 수집은 기존 전자 의료 데이터베이스의 쿼리가 될 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

GPRD에서 허용 가능한 플래그로 등록되었거나 HES 데이터베이스 또는 ONS 사망률 데이터에서 잠재적인 인플루엔자 관련 이벤트로 등록된 영국의 모든 연령의 사람들.

설명

포함 기준:

• GPRD에서 허용 가능한 플래그로 등록하거나 HES 데이터베이스 또는 ONS 사망률 데이터에서 잠재적 인플루엔자 관련 이벤트로 등록.

제외 기준:

-

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
코호트 그룹

이 연구에서는 4가지 기본 데이터 소스를 사용합니다. General Practice Research Database(GPRD, 가벼운 결과), 병원 에피소드 통계 데이터베이스(HES, 입원), Office of National Statistics 사망 데이터베이스(ONS, 사망률) 및 HPA(Health Protection Agency)의 주간 바이러스 데이터.

급성 중이염에 대한 진료 방문 및 폐렴에 대한 입원과 같은 다양한 데이터베이스에서 다양한 인플루엔자 관련 건강 결과의 주간 시계열이 구축될 것입니다. HPA 바이러스학 데이터에 포함된 실험실에서 확인된 인플루엔자 및 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 사례의 주간 수에 따라 인플루엔자에 기인할 수 있는 다양한 결과의 부분을 추정하기 위한 통계 모델이 구축될 것입니다. 마지막으로, 위험 상태, 백신 접종 상태, 일치하는 인플루엔자 백신과 일치하지 않는 인플루엔자 백신이 사용된 계절에 따른 인플루엔자의 계절적 영향을 평가합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
인플루엔자와 관련하여 의학적으로 참석한 건강 결과(~20 관련 경증 및 중증) 발생률
기간: 1996년부터 2008년까지(최대 13년)
1996년부터 2008년까지(최대 13년)
고위험군과 저위험군에 대한 인플루엔자의 상대적 영향
기간: 1996년부터 2008년까지(최대 13년)
1996년부터 2008년까지(최대 13년)
경기 중 인플루엔자의 상대적인 영향 대 불일치 시즌
기간: 1996년부터 2008년까지(최대 13년)
1996년부터 2008년까지(최대 13년)
예방 접종 대 예방 접종 인구에 대한 인플루엔자의 상대적 영향
기간: 1996년부터 2008년까지(최대 13년)
1996년부터 2008년까지(최대 13년)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2011년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2012년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 1월 23일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 1월 26일

처음 게시됨 (추정)

2012년 1월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2012년 9월 10일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2012년 9월 6일

마지막으로 확인됨

2012년 9월 1일

추가 정보

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

데이터 수집에 대한 임상 시험

3
구독하다