Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influenssataakan arviointi Yhdistyneessä kuningaskunnassa, 1996-2008

torstai 6. syyskuuta 2012 päivittänyt: GlaxoSmithKline

Influenssataakka Yhdistyneessä kuningaskunnassa, 1996-2008

Tutkimuksessa arvioidaan influenssataakkaa iän, riskitilan, rokotustilan ja influenssan alatyypin mukaan, jotta voidaan luoda täydellinen profiili influenssaan liittyvästä sairastuvuuden ja kuolleisuuden taakasta Yhdistyneessä kuningaskunnassa vuosina 1996–2008.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä epidemiologinen tutkimus on mallinnus aikasarjoista, jotka on erotettu takautuvasti useista tietokannoista. Tiedonkeruu tulee olemaan kysely olemassa olevista terveydenhuollon sähköisistä tietokannoista.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Minkä tahansa ikäiset ihmiset Yhdistyneessä kuningaskunnassa, jotka on rekisteröity hyväksytyllä lipulla GPRD:ssä tai joilla on mahdollisesti influenssaan liittyvä tapahtuma HES-tietokannassa tai ONS-kuolleisuustiedoissa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

• Rekisteröinti hyväksyttävällä lipulla GPRD:ssä tai rekisteröinti mahdollisesti influenssaan liittyvään tapahtumaan HES-tietokantaan tai ONS-kuolleisuustietoihin.

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Kohorttiryhmä
Muut: Tiedonkeruu

Tutkimuksessa käytetään neljää ensisijaista tietolähdettä: General Practice Research Database (GPRD, lieviä tuloksia varten), Hospital Episode Statistics -tietokanta (HES, sairaalahoidot), Office of National Statistics kuolleisuustietokanta (ONS, kuolleisuus) ja viikoittaiset virologiatiedot Health Protection Agencyltä (HPA).

Kootaan viikoittaisia ​​aikasarjoja eri tietokantojen eri influenssaan liittyvistä terveysvaikutuksista, kuten akuutin välikorvatulehduksen vastaanottokäynneistä ja keuhkokuumeen sairaalahoidoista. Laaditaan tilastollisia malleja, jotka perustuvat HPA-virologian tietoihin sisältyvien viikoittaisten laboratoriossa varmistettujen influenssa- ja hengitystieviruksen (RSV) tapausten lukumäärään, jotta voidaan arvioida erilaisten influenssan aiheuttamien tulosten osuudet. Lopuksi arvioidaan influenssan kausittaista vaikutusta riskitilanteen, rokotustilanteen ja kausien mukaan, jolloin käytettiin hyvin yhteensopivaa vai yhteensopimatonta influenssarokotetta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Influenssaan liittyvien lääkäreiden terveysvaikutusten ilmaantuvuus (~20 merkityksellistä lievää ja vaikeaa).
Aikaikkuna: Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (enintään 13 vuotta)
Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (enintään 13 vuotta)
Influenssan suhteellinen vaikutus korkean ja alhaisen riskin väestöihin
Aikaikkuna: Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (yli 13 vuotta)
Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (yli 13 vuotta)
Influenssan suhteellinen vaikutus ottelun aikana verrattuna yhteensopimattomiin vuodenaikoihin
Aikaikkuna: Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (enintään 13 vuotta)
Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (enintään 13 vuotta)
Influenssan suhteellinen vaikutus rokotettuihin ja rokottamattomiin populaatioihin
Aikaikkuna: Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (enintään 13 vuotta)
Vuodesta 1996 vuoteen 2008 (enintään 13 vuotta)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

GlaxoSmithKline

Yhteistyökumppanit

Sage Analytica

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. syyskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. tammikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 26. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 30. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 10. syyskuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. syyskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. syyskuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 116273

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Tiedonkeruu

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Estonia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa