CRPS 환자에 대한 Parecoxib의 효능
2012년 4월 24일 업데이트: Christoph Maier, Ruhr University of Bochum
복합부위통증증후군(CRPS) 환자의 병리학적 저압통증역치(PPT)에 대한 선택적 COX-2 억제제인 Parecoxibe의 효능
복합 부위 통증 증후군은 종종 평생 장애를 초래하는 무거운 질병입니다.
대부분 이 질환은 비교적 일상적인 골절이나 수술 후에 일방적으로 나타납니다.
초기 단계에서 CRPS는 염증 과정을 보여줍니다.
이러한 염증 성분은 부종과 혈관 확장으로 볼 수 있습니다.
이러한 염증 과정은 선택적 COX-2 억제제가 CRPS 환자에게 도움이 될 수 있다는 가설로 이어집니다.
연구 개요
연구 유형
확장된 액세스
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 동측 부위의 QST에서 병리학적 PPT 값을 보이는 경우(나이에서 Z 값 > 2) 현재 진단에 사용되는 진단 기준과 양성 3상 비골 섬광 조영술을 기반으로 상지의 CRPS 진단이 저장된 환자 - 원시 값의 성별 기반 Z-변환)• 연령 ≥ 18세• 연령 기반 정상 크레아티닌 청소율의 존재(정의된 공식으로 계산)
제외 기준:
심부전(NYHA II - IV), 관상 동맥 심장 질환(CHD), 말초 동맥 폐색 질환(PAOD) 또는 불안정 고혈압(값이 지속적으로 140/90 mm Hg 이상)을 목적으로 하는 중요한 심혈관 질환
- 화끈거리는 신장병
- 뇌질환
- 신경계 전신 장애(예외: 반대쪽 PPT가 정상인 다발신경병증 시작)
- 정중 신경의 병변(반대쪽 동측)
- 급성출혈질환
- 위 또는 십이지장의 알려진 궤양
- 염증성 장 질환
- 지난 5년간 위장관 출혈의 양성 기왕력
- 중요한 간 기능 장애(Child-pugh > 9)
- 제제 또는 술폰아미드에 대한 과민증
- 아세틸살리실산, 비스테로이드성 항염증제 또는 기타 선택적 시클로옥시게나제 억제제에 대한 알려진 알레르기
- 임신과 수유 기간
다음 약물 중 하나를 복용(현재 또는 최근 3일 이내)
- 선택적 세로토닌 재흡수 억제제
- 세토코나졸
- 리팜피신
- 페니토인
- 카바마제핀
- 덱사메타손 또는 기타 전신 코르티코이드
- 전통적인 비스테로이드성 소염제
- 시클로옥시게나제 억제제
- 면역억제제
- TNF-α 억제제
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작
2022년 12월 7일
기본 완료
2022년 12월 7일
연구 완료
2022년 12월 7일
연구 등록 날짜
최초 제출
2012년 1월 31일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2012년 1월 31일
처음 게시됨 (추정)
2012년 2월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2012년 4월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2012년 4월 24일
마지막으로 확인됨
2012년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- COX2009
- 2009-009433-14 (EudraCT 번호)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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