이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

농촌 지역의 우울한 어머니: 웹 기반 인지 행동 치료 (Mom-NetRCT)

2019년 8월 26일 업데이트: Oregon Research Institute
어린 자녀를 둔 저소득 어머니는 우울 증후군에 걸릴 위험이 매우 높고 정신 건강 서비스에 대한 접근이 점점 더 제한되는 불우한 집단을 나타냅니다. 제안된 프로젝트는 우울증에 대한 인터넷 기반 인지 행동(CBT) 개입인 Mom-Net을 평가하기 위해 설계되었으며, Lewinsohn의 우울증 대처 과정에서 채택되었으며 어린 자녀를 둔 어머니에게 적합합니다. 최근에 완료된 NIMH 자금 지원 조사(MH070426)에서 개발 및 시험된 Mom-Net은 경제적 어려움을 겪고 있는 어머니와 농촌 지역 사회에 존재하는 치료 참여에 대한 실질적인 장벽을 극복하도록 설계되었습니다. 파일럿 테스트에서 프로그램이 우울 증상 및 관련 어려움을 줄이는 데 매우 효과적이라는 것이 입증되었지만 초기 개입 테스트의 전형적인 '이상적인' 조건(예: 모든 참가자에게 컴퓨터 및 인터넷 연결 제공, 인터넷 액세스)에서 수행되었습니다. 단일 브라우저에서 제공되며 매주 전화 지원을 제공하는 코치는 연구 직원이었고 초기 모집 및 동기 부여 인터뷰 세션은 참가자의 가정 방문을 통해 수행되었습니다. 이러한 조건은 참가자 모집 및 유지뿐만 아니라 치료 전달의 용이성과 충실도를 촉진했을 가능성이 있습니다. 따라서 현재 프로젝트의 한 가지 목표는 실제 서비스 제공자와 수신자의 조건에 더 가까운 조건에서 개입을 평가하는 것입니다. 현재 프로젝트는 여러 가지 방법으로 파일럿보다 더 엄격한 개입 테스트를 제공하기 위한 것입니다. 파일럿 시험의 참가자는 Head Start 교실을 통해 모집된 3-5세 아동의 어머니 300명이고 우울 증상이 높은지 사전 선별됩니다. 케어(FUC) 상태. 개입 평가는 산모의 우울 증상, 양육 행동 및 아동 적응에 초점을 맞출 것입니다. 두 번의 후속 평가(12개월 및 24개월 간격)를 통해 효과 유지 여부를 검토할 수 있습니다. 전반적으로, 조사는 경험적으로 지원되는 이 개입의 보급 가능성에 관한 증거 기반에 기여할 것이며, 이에 대한 적응은 인구의 더 많은 비율이 접근하고 혜택을 받을 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 개요

상세 설명

이 프로젝트는 우울증에 대한 인터넷 기반 인지 행동(CBT) 개입인 Mom-Net을 평가하기 위해 설계되었으며, Lewinsohn의 우울증 대처 과정을 채택하고 어린 자녀를 둔 어머니에게 적합합니다. 최근에 완료된 NIMH 자금 지원 조사(MH070426)에서 개발 및 시범 운영된 Mom-Net은 경제적 어려움을 겪고 있는 어머니와 시골 지역에 있는 어머니에게 존재하는 치료 참여에 대한 실질적인 장벽을 극복하도록 설계되었습니다. 파일럿 테스트에서 프로그램이 우울 증상 및 관련 어려움을 줄이는 데 매우 효과적이라는 것이 입증되었지만 초기 개입 테스트의 전형적인 '이상적인' 조건(예: 모든 참가자에게 컴퓨터 및 인터넷 연결 제공, 인터넷 액세스)에서 수행되었습니다. 단일 브라우저에서 제공되며 매주 전화 지원을 제공하는 코치는 연구 직원이었고 초기 모집 및 동기 부여 인터뷰 세션은 참가자의 가정 방문을 통해 수행되었습니다. 이러한 조건은 참가자 모집 및 유지뿐만 아니라 치료 전달의 용이성과 충실도를 촉진했을 가능성이 있습니다. 따라서 현재 프로젝트의 한 가지 목표는 실제 서비스 제공자와 수신자의 조건에 더 가까운 조건에서 개입을 평가하는 것입니다. 현재 프로젝트는 여러 가지 방법으로 파일럿보다 더 엄격한 개입 테스트를 제공하기 위한 것입니다. 이 프로젝트의 참가자는 Head Start 교실을 통해 모집된 3-5세 아동의 어머니 300명이고 우울 증상이 높은지 사전 선별됩니다. 개입 전 평가 후 참가자는 개입 또는 FUC(원활한 일반 치료) 상태로 무작위 배정됩니다. 개입 평가는 산모의 우울 증상, 양육 행동 및 아동 적응에 초점을 맞출 것입니다. 두 번의 후속 평가(12개월 및 24개월 간격)를 통해 효과 유지 여부를 검토할 수 있습니다. 전반적으로, 조사는 경험적으로 지원되는 이 개입의 보급 가능성에 관한 증거 기반에 기여할 것이며, 이에 대한 적응은 인구의 더 많은 비율이 접근하고 혜택을 받을 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

266

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Oregon
      • Eugene, Oregon, 미국, 97403
        • Oregon Research Institute
      • Eugene, Oregon, 미국, 97401
        • Options Counseling Services of Oregon

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

여성

설명

포함 기준:

  • 3-5세 자녀의 어머니
  • RUCA에서 정의한 농촌 지역 사회에 거주
  • PHQ-9에 기반한 주요 또는 경미한 우울증에 대한 DSM IV 기준 충족

제외 기준:

  • 구어체 영어를 이해하지 못함
  • 섭취 시 우울증 치료 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 인터넷 기반 CBT
무작위 시험의 참가자는 Head Start(HS) 교실을 통해 모집된 3-5세 아동의 어머니 300명으로 주요 우울증 또는 경미한 우울증이 있는지 검사합니다. 개입 전 평가 후, 참가자는 Mom-Net(MN) 개입 또는 촉진된 일반 치료(FUC) 조건에 1:1의 할당 비율로 무작위 배정됩니다. MN 조건의 참가자는 Mom-Net 개입을 받게 됩니다. Mom-Net 프로그램은 우울증에 대한 인터넷 기반 인지 행동 중재 프로그램으로, CWDC에서 채택되었으며 어린 자녀를 둔 어머니에게 적합합니다. 두 조건의 참가자는 후속 조치 기간 동안 부스터 호출을 받게 됩니다.
Mom-Net 개입은 우울증에 대한 인터넷 기반 인지 행동 개입으로, CWDC에서 채택되었으며 어린 자녀의 어머니에게 적합합니다. Mom-Net에는 몇 가지 핵심 구성 요소가 있습니다. 1. CBT 기술의 자기 조절 학습을 위한 안내 과정입니다. 2. 개입을 통한 진행을 장려 및 촉진하고 참가자의 질문 및 긴급 상황에 신속하게 대응하기 위해 코치가 매주 15-20분 전화 체크인(코치 통화)을 제공하는 전문 지원 시스템. 이와 관련하여 코치는 a) 중재를 통해 참가자의 진행 상황을 추적하고 이 정보를 사용하여 코칭 세션을 맞춤화할 수 있는 웹사이트의 '비하인드 스토리' 관리 페이지 및 b) 코치에게 경고하는 자동화 시스템의 이점을 얻었습니다. 참가자가 위기에 처했을 때 /감독자. 3. 그룹 관리에서 제공하는 사회적 지원에 가까운 코치가 운영하는 게시판.
활성 비교기: 평소처럼 코치가 진행하는 치료
FUC 조건의 참가자는 저소득 개인에게 서비스를 제공하는 지역 사회 제공자를 통해 정신 건강 개입에 접근하는 데 도움을 받습니다. 주간 코치 호출에 의해 MN 상태의 산모에게 제공되는 지지적 관심을 제어하기 위해 FUC 상태의 산모는 개입 기간 동안 연구 직원으로부터 매주 체크인 호출을 받게 됩니다. 두 조건의 참가자는 후속 조치 기간 동안 부스터 호출을 받게 됩니다.
촉진된 일반 치료(FUC) 조건의 참가자는 저소득 개인에게 서비스를 제공하는 지역 사회 제공자를 통해 정신 건강 개입에 액세스하는 데 도움을 받습니다. 주간 코치 호출에 의해 MN 상태의 산모에게 제공되는 지지적 관심을 제어하기 위해 FUC 상태의 산모는 개입 기간 동안 연구 직원으로부터 매주 체크인 호출을 받게 됩니다. 두 조건의 참가자는 후속 조치 기간 동안 부스터 호출을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PHQ-9
기간: 4개월, 16개월, 28개월
우울증의 심각도
4개월, 16개월, 28개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2012년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 6월 1일

연구 완료 (실제)

2017년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2012년 2월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2012년 2월 16일

처음 게시됨 (추정)

2012년 2월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2019년 8월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2019년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2019년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • R01MH091199-02 (미국 NIH 보조금/계약)

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다